理解社会因素如何塑造衰老,需要测量轨迹而非状态
Nature Aging 刊文指出,衰老研究需超越一次性评估,转而追踪贯穿生命历程的连续、统一健康轨迹。文章认为,同时测量健康峰值水平与下降速率,并将其与动态社会暴露因素配对,才能揭示不平等何时、如何塑造衰老,以及干预在何处效果最大。
Nature Aging 刊文指出,衰老研究需超越一次性评估,转而追踪贯穿生命历程的连续、统一健康轨迹。文章认为,同时测量健康峰值水平与下降速率,并将其与动态社会暴露因素配对,才能揭示不平等何时、如何塑造衰老,以及干预在何处效果最大。
黑石生命科学将向辉瑞的减重药项目投入至多 15 亿美元,支持 berobenatide 多达 10 项 III 期试验;该药为每月一次注射的 GLP-1,辉瑞通过 100 亿美元收购 Metsera 获得。
强生通过 Johnson & Johnson Innovation 领投 Francis Medical 的新一轮融资,资金将用于推动其 Vanquish 水蒸气消融系统完成前列腺癌上市前批准(PMA)申报。
Abbott 宣布其 UltiSynq 除颤导线同时获得 FDA 批准和 CE 认证,可在美国和欧盟上市,用于左束支区域起搏并兼具除颤功能。
2015 至 2024 年 531 家美国生物科技与制药 IPO 中有 515 家(97%)选择纳斯达克上市。纳斯达克经济学家分析显示,公司转板后 90 天内平均买卖价差收窄 3%、最优报价可交易股数增加 13%,但该数据来自纳斯达克自身且覆盖跨行业转板,无法证明生物科技公司仅因选纳斯达克就能获得更高估值。
泛美卫生组织(PAHO)一个委员会从今天起召开为期四天的会议,将宣布美国是否维持麻疹消除状态。STAT 称所有迹象都指向否:近几年病例大幅上升,今年已报告至少 8 例死亡。
推荐理由:材料梳理了 PAHO 委员会即将裁定美国是否失去麻疹消除状态的程序与背景,读者可了解这一判定如何做出。
美国国会关键委员会的候任民主党主席已就药企与特朗普政府达成的最惠国药品定价协议展开调查,该议题预计将成为民主党明年 1 月掌握多数后的首要医疗监管优先事项。GlobalData 数据显示,特朗普宣布该计划后的 17 个月内,欧洲各国新药上市数量较此前同期下降 27%,但欧洲药品批准数量保持稳定。
美国参议院卫生委员会定于11月18日就 Heidi Overton 出任 FDA 局长提名举行关键投票,通过后将提交参议院全体表决。委员会主席 Bill Cassidy 表示自己仍未决定是否支持 Overton,在民主党全员反对的情况下,只需一名共和党委员倒戈即可否决提名。委员会同日还将表决 James O'Neill 出任美国国家科学基金会主任等四项提名。
STAT 的 AI Prognosis 通讯中,一位前急诊科医生提出,给 AI 更少的信息有时反而效果更好。该期通讯还讨论了近期心脏药物研发失败对 AI 药物发现意味着什么,撰稿人 Brittany Trang 将在下周 HLTH 会议上采访诺华与强生的高管。
一项发表于 Nature 的研究评估了以替代框架取代 BMI 定义肥胖的影响,结果显示数百万人的肥胖诊断会发生变化,一部分人从有肥胖变为无肥胖,另一部分则相反。该研究源于 Lancet 委员会去年提出的诊断路径,目标是识别体重已损害健康、未来更可能出现不良结局的人群。原文指出 BMI 长期主导监管决策、保险覆盖与治疗资格,但未考虑脂肪分布等体成分差异。
推荐理由:原文给出替代 BMI 的诊断框架会使多少人诊断翻转的方向性结论,读者可据此理解肥胖定义争议对诊疗与支付的影响。
MAHA Action 在 Russell Brand 因强奸罪被判 10 年半监禁后,仍于其通讯中刊发 3,700 字辩护文章,创始人 Tony Lyons 曾到庭支持并称其遭“诽谤与迫害”。Brand 是 MAHA 运动核心人物,曾与 CMS 署长 Mehmet Oz、NIH 主任 Jay Bhattacharya 同台,后者称希望 NIH 成为“MAHA 的研究臂膀”。
STAT+ 报道称,最惠国(most-favored nations)药品定价政策正促使制药企业重新评估海外上市策略。同一期简报还提到,一名前礼来销售代表提起诉讼,称其因投诉公司在未获监管批准前将 Mounjaro 作为减重疗法推广而被解雇。
KFF 与《华盛顿邮报》2025 年民调显示,仅 30% 黑人美国人支持 MAHA 运动,低于白人的 43%;但 Global Strategy Group 5 月民调中,47% 黑人强烈认同对环境毒素与农药的担忧(白人为 35%),51% 黑人对疫苗持怀疑态度。文章梳理 1960–70 年代黑人活动者推动环境正义与食品主权的历史,指出 MAHA 当前议程与这段渊源之间的张力。
两位前州卫生领导人建议,1 月 1 日上任的 21 位新州长应做好三件事:任命有政府实操经验的卫生与公众服务部长、Medicaid 主任和公共卫生官员;提前掌握即将生效的 Medicaid 资格工作要求(2027 年 1 月 1 日起。
美国 FDA 已搁置特朗普政府时期由前局长 Marty Makary 于 2025 年 6 月推出的"局长国家优先凭证"快速通道审评计划,该计划原拟将针对国家优先事项的药物审评时间压缩至 1-2 个月。自 Makary 离任后无新药获得凭证,负责监督审评并加速批准的政治任命执行委员会已停摆。美参议院卫生委员会定于 11 月 18 日就 Heidi Overton 的 FDA 局长提名进行关键投票。
STAT+ 报道称,新披露的文件让外界对 Medicare 的 AI 预授权实验产生更多疑问。该实验涉及用人工智能处理医保预授权,具体文件内容与质疑细节未在可见正文中披露。
参议院委员会主席通常只在确认票数足够时才安排总统提名表决,Heidi Overton 的 FDA 局长提名正卡在这一环节。STAT+ 付费文章以“Overton 情况”为切入点讨论其提名前景,正文其余内容未对订阅者以外读者公开。
一项大规模科学合作绘制出迄今最详细的人类基底节细胞图谱,研究人员分析了超过 2500 万个细胞,构建出该脑区的细胞"零件清单"并发现一种可能参与精神分裂症的新型神经元。研究还识别出与抑郁症、双相情感障碍和创伤后应激障碍相关的细胞类型。在小鼠帕金森病模型中,针对基底节细胞亚群的基因疗法与全覆盖方案疗效相当且更安全。
Blackstone 支持辉瑞对月度肥胖症治疗的押注。原文为 STAT+ 付费内容,正文仅显示标题及订阅提示,未披露交易金额、药物名称、试验分期或监管阶段等细节。
Nature Medicine 发表评论指出,支持儿童和青少年肥胖治疗的证据不足。WHO 于 2026 年 10 月 7 日发布首份针对 10 岁以下儿童及 10–19 岁青少年的肥胖治疗指南,不推荐对儿童使用 GLP-1 受体激动剂等药物治疗,对青少年也仅建议在其他治疗手段用尽后再考虑药物干预;药物与运动、饮食等传统干预的证据等级分别被评为低和极低。
推荐理由:文章梳理 WHO 儿童青少年肥胖治疗指南的证据分级,并指出 GLP-1RA 在青少年中长期安全性数据缺口。
一项发表于 Nature Biotechnology 的分析梳理了 1995 至 2025 年向 FDA 生物制品评价与研究中心(CBER)提交的腺相关病毒(AAV)基因治疗 IND 申报,显示三十年间 AAV 开发快速扩张。分析同时归纳了导致监管搁置的常见原因,供后续产品开发参考。
对66例人供体肝(24例DBD、42例DCD)行smart-3SEQ bulk RNA测序发现,DCD移植物炎症信号与衰老标志物表达升高,1,548个差异表达基因将两类供体分开。
对养殖大西洋鲑三个生产阶段的脂肪与骨骼肌做脂质组和蛋白质组分析,发现海水阶段出现类似哺乳动物代谢衰老的分子特征,包括脂质重塑、自噬-溶酶体与吞噬相关蛋白减少及炎症、纤维化标志物上调。海水阶段补充膳食亚精胺可重塑组织脂肪酸分布,并使自噬、炎症和底物处理标志物朝与代谢衰老特征相反的方向变化。
随机 3 期 BMT CTN 1703 试验的预设配套研究(BMT CTN 1801)发现,移植植入时肠道菌群多样性与非复发死亡率无关,但次要分析显示基线菌群多样性与临床结局相关。该研究比较两种常用 GVHD 预防方案对肠道菌群的影响,结果发表于 Nature Medicine。
Anthropic 首席执行官 Dario Amodei 预测,AI 的进步有望在 10 年内让癌症、阿尔茨海默病、心脏病及精神类疾病成为历史遗迹。Anthropic 近期通过收购多家生物技术初创企业拓展药物研发业务,并于上月在官方博客披露已启动内部新药研发工作。
华东医药在 AASLD 年会公布 DR10624 的Ⅱ期结果:110 名受试者每周注射一次治疗 12 周,(剂量略) 组肝脂较基线下降 80.3%,安慰剂组下降 18.0%,(剂量略)、(剂量略)、(剂量略) 和 (剂量略) 组降幅分别为 58.8%、72.7%、80.3% 和 78.4%。
工业和信息化部发布2026年第五批行业标准制修订计划,由工信部脑机接口标准化技术委员会(MIIT/TC4)归口的9项脑机接口领域行业标准获批立项。这些标准涵盖产品分级分类、风险管理、交互界面、侵入式无线通信、数据与算法管理,以及体育运动辅助训练、注意力监测等应用场景。
以色列本-古里安大学(BGU)团队设计出一种全合成、无抗体的聚合物探针,通过近红外荧光"点亮"信号直接在血清中定量检测心脏炎症标志物 E-selectin,成果发表于 ACS Sensors。该探针以 HPMA 为骨架偶联肽配体与荧光染料,无需冷链冷藏和复杂实验室设备,在标准酶标仪上即可读出剂量依赖信号。目前灵敏度处于微克级,团队正优化至纳克级以识别早期患者,尚无获批的 RHD 血液标志物。
宾州州立大学团队在 IEEE Transactions on Medical Imaging 发表研究,用功能性近红外光谱(fNIRS)监测 10 名健康受试者在经皮神经刺激(TNS)期间的脑活动,发现 5 秒刺激加 40 秒休息的参数可在 45 分钟内维持稳定触觉感受。受试者未报告感觉减弱,但成像显示参与脑区随实验进程发生转移,提示适应并非单纯的感觉衰减。
俄勒冈健康与科学大学(OHSU)在小鼠模型中发现,APOE 基因的 Christchurch 突变可阻止 tau 和 α-突触核蛋白在脑内聚集,首次将该突变与帕金森病和路易体痴呆联系起来,研究发表于 Cell Reports。
瑞典乌普萨拉大学团队在 Nature Communications 发布 GlioTrace,将活体脑组织成像与人工智能结合,可追踪数千个胶质母细胞瘤单细胞在脑组织中的移动,并量化其在沿血管迁移与独立扩散之间的状态切换。
俄克拉荷马大学发表于 JAMA Network Open 的随机临床试验显示,50 名 40–64 岁肥胖成人每日服用 1000 毫克尿石素 A 或安慰剂 4 周后,尿石素 A 组在困难记忆任务中脑血流增幅更大,以左侧背外侧前额叶皮层最明显。但手臂血管功能与记忆测试成绩均无显著改善,研究者称这是首个报告尿石素 A 影响脑血管功能的人体研究,样本小、单中心,需更长期试验验证。
Neurosterix 完成 1.05 亿美元 B 轮融资,用于推进其靶向精神分裂症的先导候选药物。公司同时引入多位曾参与 Cobenfy 的关键人物。
UCL 团队在《International Journal of Obesity》发表研究,用 1970 英国队列中 6,978 名 46 岁成人的数据比较传统 BMI 与 2025 年 Lancet 临床肥胖定义:新框架将 30% 归为无肥胖、53% 为临床前肥胖、18% 为临床肥胖,而 BMI 分类为健康体重 29%、超重 38%、肥胖 32%。
Hims & Hers 正调整业务重心,从此前主打的复方药物转向品牌药,并押注其曾批评过的制药巨头。原文未披露具体药物、财务数字或时间表。
德州农工大学团队在 Blood Journal 发表研究,发现 BNP 可直接结合血小板表面的 NPRA 受体,升高胞内 cGMP,促进血小板聚集和血栓形成;在血管损伤和肺栓塞模型中,BNP 升高明显加快血栓形成,而缺失或阻断 NPRA 后这一效应消失。
Mass General Brigham 团队回顾性分析 23 家急诊护理中心与附属急诊科 7 年间 16,754 例腰椎影像,2,924 例无并发症下背痛急诊护理 X 光中仅 24 例在 30 天内接受急诊 CT 或 MRI。
一项开放获取研究显示,从 18 月龄(约相当于人类 50 多岁)开始给小鼠使用天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂 #11a,中位生存期从 24 个月延长至 28 个月,延长约 4 个月,幅度与晚年开始的雷帕霉素处理相近。
Flagship Pioneering 将旗下两家初创公司 Valo Health 与 Montai Therapeutics 合并。强生在双相躁狂试验中取得积极结果。此外,阿斯利康、BrightGene、PepGen 和 Prime Medicine 也有动态。
发表于 Aging Cell 的研究显示,四氨基酸短肽 elamipretide 在老年小鼠中经 7 天疗程可改善卵母细胞受精率,并在治疗后 1 个月内提高产仔数。