Cell 发表 UC Irvine 团队约 800 万细胞人脑基底节图谱,识别 60 种细胞类型
加州大学欧文分校团队用空间转录组技术 MERFISH+ 与 Stereo-seq,在 4 名神经典型供体的人脑基底节区域绘制约 800 万个细胞图谱,识别出 60 种细胞类型并揭示其空间群落组织,成果发表于 Cell。该图谱为研究帕金森病、亨廷顿病等脑部疾病的细胞易感性提供基线参考,属 BRAIN Initiative Cell Atlas Network 协调发布的一部分。
加州大学欧文分校团队用空间转录组技术 MERFISH+ 与 Stereo-seq,在 4 名神经典型供体的人脑基底节区域绘制约 800 万个细胞图谱,识别出 60 种细胞类型并揭示其空间群落组织,成果发表于 Cell。该图谱为研究帕金森病、亨廷顿病等脑部疾病的细胞易感性提供基线参考,属 BRAIN Initiative Cell Atlas Network 协调发布的一部分。
在特朗普春季签署将致幻剂研究列为优先事项的行政令后,HHS 于周四宣布一批新的资金与研究安排,涉及伊博格碱等致幻剂,并提到 Mark Cuban 参与。原文为 Endpoints News 付费墙摘要,未披露具体金额、研究机构与项目细节。
推荐理由:HHS 在行政令后宣布向伊博格碱等致幻剂研究投入新资金,读者可据此了解美国联邦资金方向的变化。
《新英格兰医学杂志》刊出通讯指出,干扰素-γ 是胸腺瘤相关免疫失调的 underlying 因素。该文发表于 2026 年 11 月 12 日第 395 卷第 19 期,页码 1960–1963。
MAHA Action 在 Russell Brand 因强奸罪被判 10 年半监禁后,仍于其通讯中刊发 3,700 字辩护文章,创始人 Tony Lyons 曾到庭支持并称其遭“诽谤与迫害”。Brand 是 MAHA 运动核心人物,曾与 CMS 署长 Mehmet Oz、NIH 主任 Jay Bhattacharya 同台,后者称希望 NIH 成为“MAHA 的研究臂膀”。
KFF 与《华盛顿邮报》2025 年民调显示,仅 30% 黑人美国人支持 MAHA 运动,低于白人的 43%;但 Global Strategy Group 5 月民调中,47% 黑人强烈认同对环境毒素与农药的担忧(白人为 35%),51% 黑人对疫苗持怀疑态度。文章梳理 1960–70 年代黑人活动者推动环境正义与食品主权的历史,指出 MAHA 当前议程与这段渊源之间的张力。
生物技术产业组织(BIO)公布“BioAdvance: Securing America’s Biotech Century”行动计划,列出国会与特朗普政府应推进的七项优先事项,包括加快药物开发、改善临床试验基础设施、吸引投资,并呼吁设立“白宫生物技术办公室”统筹协调。BIO 称中国已启动全球超过四分之一的临床试验,且早期研究更快更便宜;该提案主张强化美国自身能力,而非限制对华合作。
中期选举后民主党赢得第120届国会控制权,当选参议员、流行病学家 Abdul El-Sayed 与当选众议员、微生物学家 Jasmine Clark 表示将捍卫健康公平,后者将成为国会首位拥有 STEM 博士学位的黑人女性。
中期选举后民主党赢得国会两院控制权,新当选议员把降低医疗成本、Medicare for all 和药品价格谈判列为主要议题。KFF 调查显示 2025 至 2026 年雇主家庭医保平均保费上涨 5%,Aon 预计 2027 年雇主医疗成本在采取控费措施前将上升 9.5%。
Buck研究所科学家Chaska Walton正工程化改造免疫细胞,使其识别淀粉样蛋白斑块并就地分泌FDA已批准的抗体Leqembi,相关研究获NIH 240万美元Transformative Research Award,全美仅9项。该策略属临床前探索,目标是让细胞在症状出现前持续监测并精准递送多种药物。Walton称工程化细胞可自我更新、在体内存活数年,未来有望让治疗成为身体的内置功能。
Buck研究所Julie Andersen实验室的Chaska Walton获得240万美元NIH变革性研究奖,全美仅9人获此奖项,用于开发治疗阿尔茨海默病多重病理的智能递送系统。他正工程化改造免疫细胞(包括可编程CAR-Treg和智能细胞递送平台),使其识别阿尔茨海默病特定病理并原位合成、递送治疗药物。其研究基于成熟神经元可重新进入细胞周期的发现,横跨神经科学、合成生物学与转化医学。
美国 NIA 的 Butler-Williams Scholars Program 2026 面向衰老研究领域的青年学者、博士后开放申请,项目于2026年8月3-6日在马里兰州 Rockville 举办,申请截止日期延长至2026年4月7日。
NIH 发布 FY27 阿尔茨海默病及相关痴呆专业判断预算,估算在基础拨款之上追加的研究经费需求,以达成《国家阿尔茨海默病应对计划》的研究目标。该预算文件列举了追加经费可支持的前瞻性研究机会,NIH 同日还发布了配套的《阿尔茨海默病及相关痴呆进展报告》。
美国 NIA 将于 7 月 27-31 日在多伦多参加阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC),在 609 号展位介绍新研究、资助与培训机会。NIA 工作人员来自行为与社会科学部、神经科学部、老年医学与临床老年学部和院外活动部等,并设多场报告、海报与专题会议。
杜克大学医学院老年医学副教授、神经心理学家 María J. Marquine 获 NIA K24 中期研究者奖,用于扩大对神经认知障碍方向受训者的指导。她此前在 NIMH K23 与 NIA R01 支持下,针对西班牙裔/拉丁裔人群开发了检测阿尔茨海默病及相关痴呆(ADRD)的神经心理测试工具,并正与 UCSD 同事合作通过可穿戴设备寻找 ADRD 风险的数字化标志物。
NIA 介绍其 SBIR 资助的 Bone Health Technologies 开发的 Osteoboost:这款腰带式可穿戴装置通过校准振动作用于腰椎和髋部,已获 FDA 批准用于被诊断为骨量减少的绝经后女性,是该类非药物处方治疗。
推荐理由:NIA 以资助方身份介绍这款获 FDA 批准的可穿戴振动装置,读者可了解其假对照试验设计与非药物定位。
美国 NIA 第32届实验衰老研究暑期培训课程将于2025年9月8-12日在加州 Novato 的 Buck 衰老研究所举办,面向 junior faculty、有至少两年博士后经历的 advanced fellows 及资深科学家,限额15-20人。
Buck Institute 研究团队在 Nature Aging 发表观点文章,提出“替代干预”(replacement interventions)框架,将置换衰老细胞、器官或脑系统的疗法统一归类为生物性替代与合成性替代,并按细胞、器官、脑三个尺度细分。
NIA 内部研究项目联合 Jackson Laboratory 和印第安纳大学公共卫生学院,基于 10 项常规血液指标用机器学习开发出生物钟,可预测小鼠死亡与衰弱风险。
NIA 资助的 U.S. Cost of Dementia Model 估算,阿尔茨海默病及相关痴呆今年给美国造成的总经济负担将达 7810 亿美元,涵盖医疗支出、无偿照护、收入损失和生活质量下降。该模型由南加州大学研究人员牵头、依托 grant U01AG086827,可评估药物研发、Medicare 服务覆盖等干预的影响,完整数据集将开放于安全云空间供研究界自行测算。
NIH 资助、西奈山伊坎医学院团队发现,PLXNB1 基因编码的 Plexin-B1 蛋白通过调节星形胶质细胞在 β-淀粉样斑块周围形成胶质网,影响斑块大小与毒性,成果发表于 Nature Neuroscience。
NIA 资助的一项 2a 期随机安慰剂对照试验显示,p75 神经营养素受体调节剂 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受,结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由:2a 期随机安慰剂对照试验给出 242 人的安全性与脑脊液标志物、脑影像探索性结果,可据此判断后续试验方向。
NIA 资助、发表于 PNAS 的研究显示,南非农村一项随机月度现金转移干预与7年后认知衰退减缓、痴呆风险降低相关。干预为每月300兰特(约36美元)、持续三年,随访7年后现金转移组痴呆概率评分比对照组低3%,记忆衰退程度相当于年轻7岁。研究基于 HAALSI 队列862名40岁及以上参与者,作者指出结果限于当地农村老年人群,且入组家庭须有参与现金转移试验的年轻女性。
推荐理由:基于南非农村随机现金转移试验的7年随访,给出了痴呆概率评分与记忆衰退的量化差异,可作为社会经济干预影响认知衰老的参考。
NIA 资助、约翰斯·霍普金斯团队开展的 SHARING Choices 集群随机试验发现,干预组 12% 的患者新增记录了临终偏好文件,约为对照组 6.6% 的两倍。
推荐理由:这项集群随机试验同时报告了预立医疗计划文件完成率翻倍与部分患者临终负担性治疗增加,读者可据此理解干预的双面结果。
一项基于 2017–2019 年逾 6000 万 Medicare 受益人的数据分析显示,约 9%(530 万人)可能患有阿尔茨海默病或相关痴呆,若合并不同程度的诊断证据则超过 800 万人。
基于 ARIC 队列 1.5 万余名 55 岁时无痴呆的参与者,研究团队估算 55 岁后终生痴呆风险为 42%,高于此前 11%–23% 的估计;风险随年龄上升,75 岁前为 4%,85 岁前为 20%,大部分风险出现在 85 岁之后。
推荐理由:基于 ARIC 队列 1.5 万余人更新终生痴呆风险估计,并给出 2020 至 2060 年新发病例预测,可供判断疾病负担。
NIA 等机构在 Nature Medicine 发表的随机对照试验纳入 197 名肥胖成年人,比较晨间、午后和自选时段的 8 小时限时进食与地中海饮食对照组。
推荐理由:随机对照试验同时比较三种 8 小时进食窗口与地中海饮食,给出各组减重幅度和内脏脂肪差异,可帮助判断限时进食的时间选择。
NIH 资助、加州大学旧金山分校(UCSF)团队的小鼠实验发现,母源 X 染色体偏斜会加速海马脑细胞衰老并损害晚年学习记忆,老年偏斜雌鼠在多项学习记忆测试中表现持续差于对照。研究发表于 Nature,海马 DNA 甲基化显示母源 X 活跃细胞衰老迹象更多,母源 X 至少印记关闭 9 个基因;用 CRISPR 提升其中 3 个基因活性后,老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
NIA 资助、Mayo Clinic 开展的 II 期随机对照试验纳入 60 名 62–88 岁绝经后女性,20 周达沙替尼联合槲皮素治疗组与对照组在骨降解标志物(主要终点)上无差异。
推荐理由:II 期随机对照试验显示达沙替尼联合槲皮素对骨代谢指标影响有限,读者可据此校准对 senolytics 人体获益的预期。
美国 NIA 与西班牙国家癌症研究中心(马德里)构建出轻度 mTORC1 过度激活小鼠模型,可复现人类衰老的全身性炎症与多器官损伤,且不出现胚胎早死或肿瘤,仅寿命轻度缩短,成果发表于 Nature Aging。该模型血液促炎分子升高,肾、胰、肝、肺受损并伴白细胞浸润;抑制特定白细胞活性的抗体治疗延长了小鼠寿命。研究为靶向免疫浸润、缓解衰老相关健康衰退提供了动物实验层面的治疗线索。
NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的一项基因组研究显示,与脑白质高信号(WMH)水平较高相关的基因组区域也与阿尔茨海默病风险升高相关,而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接相关。
推荐理由:基于全基因组关联分析,原文区分了脑白质高信号与血压、卒中各自和阿尔茨海默病风险的关联强度。
NIA 资助、发表于 Federal Reserve Bank of New York Staff Reports 的一项研究分析近 250 万老年人 17 年的 Medicare 与 Equifax 征信数据,其中约 50 万人最终被诊断为阿尔茨海默病或相关痴呆。
推荐理由:基于近 250 万老年人的医保与征信数据,给出诊断前 5 年信用卡与房贷逾期的具体风险变化,可作为财务行为预警的量化参考。