综述：干细胞与外泌体疗法改善健康、延长寿命的动物研究证据
一篇开放获取综述汇总了34项小鼠、大鼠和猕猴临床前研究，认为间充质干细胞（MSCs）与外泌体可 rejuvenate 组织器官功能、恢复小鼠骨密度并延长哺乳动物寿命。综述同时指出，人类干细胞治疗结局不可靠，现有证据仅较稳定地显示慢性炎症在数月内下降，组织功能是否改善仍不确定。
#干细胞
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Endpoints NewsAI 评分4242 #ASH26：Kamau 公布改造后镰状细胞基因编辑疗法首批数据
Kamau Therapeutics 在 #ASH26 上公布其改造后镰状细胞基因编辑疗法的首批临床数据。该公司自 2023 年成立以来鲜有公开动态。
Aging CellAI 评分1818 TOP2A 通过维持 LMNB1 表达稳定异染色质以对抗间充质干细胞衰老
在衰老间充质干细胞（MSC）中 TOP2A 表达逐步下降，其缺失引发 Lamin B1 丢失、异染色质侵蚀与衰老表型；机制上 TOP2A 直接调控 LMNB1 表达以维持核结构与表观基因组稳定。过表达 TOP2A 可恢复 Lamin B1 水平并逆转 MSC 衰老，而小鼠中药物抑制 TOP2A 会诱发脑衰老与神经退行样行为表型。
Aging CellAI 评分2020 衰老间充质基质细胞通过趋化因子合成失调驱动干细胞衰老
一篇发表于 Aging Cell 的综述提出，衰老的间充质基质细胞（MSCs）会通过趋化因子合成失调破坏维持干细胞功能的信号，从而驱动干细胞衰老。作者整合经典与新兴文献，构建了 MSCs 将年龄相关应激转化为趋化因子谱改变、进而损害干细胞支持信号的模型，并提出趋化因子靶向疗法、senolytics 与 MSC rejuvenation 等策略或可恢复正常信号以维持再生能力。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 在 Nature Aging 提出“替代干预”框架，将置换疗法用于健康衰老
Buck Institute 研究团队在 Nature Aging 发表观点文章，提出“替代干预”（replacement interventions）框架，将置换衰老细胞、器官或脑系统的疗法统一归类为生物性替代与合成性替代，并按细胞、器官、脑三个尺度细分。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2020 Buck Institute 韦伯实验室研究衰老大脑能否新生神经元
Buck Institute 衰老研究所 Ashley Webb 实验室正以小鼠模型研究海马神经发生，已发现衰老神经干细胞中蛋白质调控与代谢相关的有害变化，并锁定若缺失就会降低神经发生的直接靶点。团队下一步是验证能否提升这些靶点，同时在阿尔茨海默病小鼠模型中探索增强神经发生以改善海马功能。人类海马神经发生目前仅在死后脑样本中被观察到，其功能作用尚待确定。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分1010 Buck 衰老研究所聚焦 Lisa Ellerby 博士：从蛋白质折叠到神经退行性疾病治疗探索
Buck 衰老研究所创始教职成员 Lisa Ellerby 博士的实验室从亨廷顿病起步，已扩展到阿尔茨海默病等神经退行性疾病，并开发了利用 CRISPR 寻找亨廷顿病新治疗靶点、用诱导多能干细胞构建微型大脑模型、以及跨越血脑屏障向大脑递送"货物"等技术。她目前带领一支 12 名科学家的团队，在 Buck 已工作 23 年。