中信建投发布医药生物行业2027年投资策略:建议围绕创新与国际化把握机会
中信建投证券发布医药生物行业2027年投资策略报告,指出2026年前三季度医药板块经营持续改善,2027年趋势有望延续。报告认为创新药海外临床与注册将进入密集验证期,CXO订单转化与上游需求回暖相互促进,AIDD进一步驱动需求上升。建议围绕创新、国际化把握机会,并加大关注边际改善主线。
中信建投证券发布医药生物行业2027年投资策略报告,指出2026年前三季度医药板块经营持续改善,2027年趋势有望延续。报告认为创新药海外临床与注册将进入密集验证期,CXO订单转化与上游需求回暖相互促进,AIDD进一步驱动需求上升。建议围绕创新、国际化把握机会,并加大关注边际改善主线。
因 Revolution Medicines 新药 daraxonrasib 的疗效未达预期,Ira Mellman 对癌症免疫治疗现状感到失望,希望 Parker Institute 重振该领域。原文正文仅显示付费墙前片段,未披露具体试验数据、样本量或终点。
Nature Aging 刊文指出,衰老研究需超越一次性评估,转而追踪贯穿生命历程的连续、统一健康轨迹。文章认为,同时测量健康峰值水平与下降速率,并将其与动态社会暴露因素配对,才能揭示不平等何时、如何塑造衰老,以及干预在何处效果最大。
2015 至 2024 年 531 家美国生物科技与制药 IPO 中有 515 家(97%)选择纳斯达克上市。纳斯达克经济学家分析显示,公司转板后 90 天内平均买卖价差收窄 3%、最优报价可交易股数增加 13%,但该数据来自纳斯达克自身且覆盖跨行业转板,无法证明生物科技公司仅因选纳斯达克就能获得更高估值。
美国国会关键委员会的候任民主党主席已就药企与特朗普政府达成的最惠国药品定价协议展开调查,该议题预计将成为民主党明年 1 月掌握多数后的首要医疗监管优先事项。GlobalData 数据显示,特朗普宣布该计划后的 17 个月内,欧洲各国新药上市数量较此前同期下降 27%,但欧洲药品批准数量保持稳定。
STAT 的 AI Prognosis 通讯中,一位前急诊科医生提出,给 AI 更少的信息有时反而效果更好。该期通讯还讨论了近期心脏药物研发失败对 AI 药物发现意味着什么,撰稿人 Brittany Trang 将在下周 HLTH 会议上采访诺华与强生的高管。
MAHA Action 在 Russell Brand 因强奸罪被判 10 年半监禁后,仍于其通讯中刊发 3,700 字辩护文章,创始人 Tony Lyons 曾到庭支持并称其遭“诽谤与迫害”。Brand 是 MAHA 运动核心人物,曾与 CMS 署长 Mehmet Oz、NIH 主任 Jay Bhattacharya 同台,后者称希望 NIH 成为“MAHA 的研究臂膀”。
KFF 与《华盛顿邮报》2025 年民调显示,仅 30% 黑人美国人支持 MAHA 运动,低于白人的 43%;但 Global Strategy Group 5 月民调中,47% 黑人强烈认同对环境毒素与农药的担忧(白人为 35%),51% 黑人对疫苗持怀疑态度。文章梳理 1960–70 年代黑人活动者推动环境正义与食品主权的历史,指出 MAHA 当前议程与这段渊源之间的张力。
两位前州卫生领导人建议,1 月 1 日上任的 21 位新州长应做好三件事:任命有政府实操经验的卫生与公众服务部长、Medicaid 主任和公共卫生官员;提前掌握即将生效的 Medicaid 资格工作要求(2027 年 1 月 1 日起。
Nature Medicine 发表评论指出,支持儿童和青少年肥胖治疗的证据不足。WHO 于 2026 年 10 月 7 日发布首份针对 10 岁以下儿童及 10–19 岁青少年的肥胖治疗指南,不推荐对儿童使用 GLP-1 受体激动剂等药物治疗,对青少年也仅建议在其他治疗手段用尽后再考虑药物干预;药物与运动、饮食等传统干预的证据等级分别被评为低和极低。
推荐理由:文章梳理 WHO 儿童青少年肥胖治疗指南的证据分级,并指出 GLP-1RA 在青少年中长期安全性数据缺口。
Anthropic 首席执行官 Dario Amodei 预测,AI 的进步有望在 10 年内让癌症、阿尔茨海默病、心脏病及精神类疾病成为历史遗迹。Anthropic 近期通过收购多家生物技术初创企业拓展药物研发业务,并于上月在官方博客披露已启动内部新药研发工作。
华东医药在 AASLD 年会公布 DR10624 的Ⅱ期结果:110 名受试者每周注射一次治疗 12 周,(剂量略) 组肝脂较基线下降 80.3%,安慰剂组下降 18.0%,(剂量略)、(剂量略)、(剂量略) 和 (剂量略) 组降幅分别为 58.8%、72.7%、80.3% 和 78.4%。
哈佛医学院主导的一项研究显示,德国药价若上涨25%,德国医保支出将增加约62亿美元,美国 Medicaid 支出也将上升约3亿美元。该研究针对特朗普的最惠国定价政策,指出他国提价会抬高美国参照基准,反而推高美国成本。研究由德国法定医保基金协会发起并支持,称制药业是双向支出增加的唯一受益者。
FDA 截至今年 9 月 CBER 与 CDER 合计员工较 2024 年同期减少 1,343 人,6 月时招聘目标约 2,200 个岗位。7 月美国众议院能源与商业委员会卫生小组委员会听证会上的利益相关方反映,FDA 审评较以往更不一致、更难预测,申办方获取非正式反馈更困难,需改用额外的 Q submission、pre-submission 等沟通途径,增加时间与财务负担。
Nature Medicine 发表评论指出,中国若干实验性细胞与基因治疗试验中出现的死亡案例,暴露出治理与监管层面的缺口。作者认为,对这类高风险疗法的临床监督需要增加一层独立的外部审查。
推荐理由:文章基于中国研究者发起的基因编辑试验中出现的死亡案例,讨论监管与伦理审查的缺口,读者可据此理解高风险疗法临床监督的争议焦点。
英矽智能联席首席执行官任峰表示,公司内部 70%-80% 的代码已由 AI 编写,AI 已从提效工具融入药物研发决策环节,科学家会结合 AI 预测结果决定是否推进合成测试。
美国卫生与公众服务部部长 Robert F. Kennedy Jr. 在中期选举受挫后仍对"让美国再次健康"(MAHA)议程表示乐观,新任幕僚长为这位 HHS 负责人注入信心。围绕 Kennedy 去留的传言与猜测已持续一整年。
Nature Biotechnology 第 44 卷刊发全球生物科技简讯,页码 1750,2026 年 11 月 10 日在线发布,属 2026 年 11 月刊。该栏目汇总各地生物科技动态,原文未披露具体公司、药物或试验数据。
原文正文未提供可核验的研究、药物或监管信息,仅说明 Endpoints News 举办了第二届 Health Tech Day 并在纽约设线下交流环节,完整内容需注册免费阅读。
STAT+ 健康科技通讯本期聚焦男性使用聊天机器人进行心理治疗,并梳理财报季相关看点。该内容为 STAT+ 付费订阅专属,正文未公开具体研究数据、试验结果或监管进展。
截至2025年末,国内60岁及以上老年人口超3.2亿,失能、半失能老人约4000万,而全国专业居家助浴师仅2万名。武汉大学、北大团队基于CHARLS 2021-2023数据测算,一位失能老人带来的综合照护负担约每月2420元,其中82.2%为家庭成员照料的时间机会成本。截至2025年底,长护险参保3.09亿人、待遇享受192.91万人、基金支出186.44亿元,人均全年保障额度约9700元。
OpenAI 健康负责人 Nate Gross 表示,ChatGPT Health 的未来方向是"帮助人们从有上下文依据的更好答案,走向真正赋能的行动"。原文未披露具体功能、试验数据或监管进展。
一项新分析显示,大型药企在中低收入国家的药品可及性进展参差不齐:后期管线候选药物的准入计划覆盖率已从2018年的18%升至69%,癌症药物从5%升至65%。与非营利伙伴合作开发的后期在研药物中95%已有准入计划,无此类合作者为67%。但镰状细胞病、糖尿病和心理健康等非传染性疾病准入计划中,43%仅聚焦监管注册且主要在富裕国家。
一项由费城儿童医院疫苗教育中心与宾夕法尼亚大学 Message Effects Lab 开展的研究发现,ChatGPT、Gemini 和 Claude 在回答水痘派对等疫苗接种问题时事实准确,但部分表述(如称该行为"流行"或"常见")可能削弱接种意愿甚至适得其反。
生物技术产业组织(BIO)公布“BioAdvance: Securing America’s Biotech Century”行动计划,列出国会与特朗普政府应推进的七项优先事项,包括加快药物开发、改善临床试验基础设施、吸引投资,并呼吁设立“白宫生物技术办公室”统筹协调。BIO 称中国已启动全球超过四分之一的临床试验,且早期研究更快更便宜;该提案主张强化美国自身能力,而非限制对华合作。
Vivek Ramaswamy 在俄亥俄州州长竞选中落败,选前六位生物科技领袖公开要求他撤下一则涉及对手 Amy Acton 的电视广告。其创立的 Roivant 旗下 Axovant 曾以 500 万美元首付从 GSK 引进阿尔茨海默病药物 intepirdine,2015 年 IPO 募资 3.623 亿美元,但 2017 年 1,315 人 III 期 Mindset 试验未达两个主要终点。
已承诺加入特朗普"最惠国"(MFN)药品定价政策的药企,在新药上市时正面临艰难取舍。该政策要求药企在美国的定价与其他国家看齐,具体影响尚待完整报道披露。
民主党在中期选举中大胜后,医院成为医疗行业几乎确定的受益者,其关注的逆转 Medicaid 削减、恢复 ACA 补贴等政策优先事项与医院诉求一致,未来两年严肃控制医院定价的努力恐难出现。
CVS Health 上周三宣布将拆分为两个实体,年收入超 4000 亿美元、业务覆盖药品供应链几乎每个环节。A.J. Loiacono 在 STAT 观点文章中认为,媒体将其解读为 CVS 在监管压力下退出垂直整合并不准确,拆分并未触及根本问题——PBM 仍在从普通美国人身上获利。
STAT 作者 Matthew Herper 以美国心脏协会年会上公布的两项研究为例指出,新技术未必能提高药物研发成功率。一项研究显示,诺华药物 pelacarsen 虽降低了血液中的 Lp(a),但对心脏病发作和卒中发生率没有影响;另一项来自诺和诺德、靶向 IL-6 的大型抗炎研究同样未显示获益。作者据此认为,遗传学等曾被寄予厚望的技术并未兑现预期,对 AI 治愈疾病的说法也应保持怀疑。
推荐理由:作者以两项心血管试验失败为例,讨论遗传学与新技术预测药物成功的局限,为评估 AI 药物发现预期提供参照。
生物技术创新组织(BIO)联合两家加州生物技术行业组织,就特朗普政府的 GLOBE 试点项目向美国加州北区联邦地区法院提起诉讼,主张该示范项目超越 Medicare 法定权限,并要求叫停该模式。GLOBE 旨在将 Medicare 药价与同类国家药价对齐,业界预计其实际影响有限,但希望阻止其树立先例。
诺和诺德 ZEUS 试验显示,单抗 ziltivekimab 降低了炎症细胞因子 IL-6 水平,但治疗组与安慰剂组相比,心脏病发作、卒中或死亡并未减少。完整结果在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM;此前数据监测委员会在 9 月认为 HERMES 和 ATHENA 两项试验不太可能成功,诺和诺德已停止这两项试验。与会心脏病学家表示,尽管该药失败,他们仍会继续探索抗炎治疗。
推荐理由:ZEUS 显示 ziltivekimab 降低 IL-6 却未减少心血管事件,心脏病学家据此讨论抗炎路线下一步怎么走。
《NEJM》第 395 卷第 19 期(2026 年 11 月 12 日)刊出一篇题为《Early Days, Late Nights》的随笔,篇幅为第 1882–1883 页。原文未披露该文的具体内容与作者信息。
NEJM 刊发观点文章,讨论人工智能驱动的大规模监控是否正在成为健康的新决定因素。文章未报告原始研究数据或干预试验结果,属于观点与政策讨论,而非观察性研究或随机对照证据。
NEJM 刊发观点文章,讨论母胎医学领域的技术进步与公平问题,并提出潜在的前行路径。文章发表于 2026 年 11 月 12 日第 395 卷第 19 期,页码 1880-1882。
前白宫官员、MAHA 核心人物 Calley Means 在辞职后接受 Joe Rogan 播客采访时称,特朗普政府的 MAHA 议程已被企业利益和金钱影响力带偏,白宫高层官员正根据产业界施压调整政策。他以草甘膦争议为例,称产业团体对研究或限制该除草剂作出"近乎暴力的反应",随后有白宫官员向他出示一份提高其产量的政策,并表示"不容讨论"。
一篇由衰老研究领域资深学者撰写的开放获取论文批评以工程化思维在知识不完整时推进抗衰老干预,并否认单一干预已取得实质进展。文章主张先建立一致、可辩护的衰老概念框架,并批评"生物年龄"与"衰老时钟"被具体化,认为仅凭时钟数据宣称"服药让人变年轻"缺乏功能终点证据。
STAT 播客《The Readout LOUD》本期讨论民主党中期选举大胜对药品定价政策和 FDA 命运的影响,并邀请记者 Megan Molteni 介绍其对一批海外生育诊所的调查——这些诊所宣传用一项可疑且昂贵的基因操作提高生育成功率。
一项将 87 名女性电子病历与深度访谈配对的研究发现,53 人描述过破坏信任的就医经历,但仅 7 人的病历记录了这种不信任;32 人报告被误诊,病历中仅 8 人有误诊记录。作者指出,病历是受临床提问与预设影响的叙事,而非客观记录,AI scribe 等工具若基于此类数据训练,可能复制对女性体重和心理因素的偏见。
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院医学、医学伦理、卫生政策与神经病学教授、Penn Memory Center 联席主任 Jason Karlawish 在 STAT 撰文,探讨无症状阿尔茨海默病的真实体验,指出"没有症状就等于没有经历"这一直觉答案是错的。该文为 STAT+ 付费订阅内容。