Windward Bio 完成 1.75 亿美元 IPO，推进从中国引进的 TSLP 靶向肺病药物
瑞士免疫药物开发商 Windward Bio 完成 1.75 亿美元 IPO，以每股 17 美元发行约 1030 万股，赛诺菲另以私募方式追加 5000 万美元认购，公司此前已获 3.65 亿美元风险投资。
#炎症/免疫
#炎症/免疫
今日 9 条BioPharma DiveAI 评分5858 Endpoints NewsAI 评分2121 Ira Mellman 希望 Parker Institute 重振癌症免疫治疗
因 Revolution Medicines 新药 daraxonrasib 的疗效未达预期，Ira Mellman 对癌症免疫治疗现状感到失望，希望 Parker Institute 重振该领域。原文正文仅显示付费墙前片段，未披露具体试验数据、样本量或终点。
Fight Aging!AI 评分2222 综述：干细胞与外泌体疗法改善健康、延长寿命的动物研究证据
一篇开放获取综述汇总了34项小鼠、大鼠和猕猴临床前研究，认为间充质干细胞（MSCs）与外泌体可 rejuvenate 组织器官功能、恢复小鼠骨密度并延长哺乳动物寿命。综述同时指出，人类干细胞治疗结局不可靠，现有证据仅较稳定地显示慢性炎症在数月内下降，组织功能是否改善仍不确定。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）精选AI 评分6262 CNIC 研究：炎症独立于胆固醇和血压参与动脉粥样硬化最早期阶段
CNIC 团队在 European Heart Journal 发表 PESA 队列研究，对 3,471 名无已知心血管病的中年人随访六年，用三维血管超声和冠脉 CT 评估斑块进展，发现全身炎症对动脉粥样硬化发展的贡献独立于 LDL 胆固醇和血压。
推荐理由：PESA 队列用六年影像随访把炎症与早期斑块进展的独立关联量化，读者可据此理解炎症标志物在风险评估中的位置。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分00 NEJM：Intismeran Autogene 联合 Pembrolizumab 用于已切除 IIB–IV 期黑色素瘤
NEJM 刊发 Intismeran Autogene 联合 Pembrolizumab 用于已切除 IIB–IV 期黑色素瘤的研究（提前在线发表）。该研究评估这一联合方案在此类术后患者中的效果，具体样本量、终点与效应量尚未在本文中披露。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3030 NEJM：I 型干扰素自身抗体与 H7N7 禽流感死亡相关
NEJM 刊发研究，探讨 I 型干扰素自身抗体与 H7N7 禽流感死亡之间的关联。该文为卷 395 第 19 期第 1963-1965 页的通讯文章，未报告试验分期、样本量或效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2222 NEJM：干扰素-γ 是胸腺瘤相关免疫失调的 underlying 因素
《新英格兰医学杂志》刊出通讯指出，干扰素-γ 是胸腺瘤相关免疫失调的 underlying 因素。该文发表于 2026 年 11 月 12 日第 395 卷第 19 期，页码 1960–1963。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 刊出 Iptacopan 治疗 IgA 肾病 24 个月最终数据
NEJM 第 395 卷第 19 期刊出 Iptacopan 在 IgA 肾病中的 24 个月最终数据，页码为 1968-1970。目前仅见摘要信息，具体疗效与安全性指标未在材料中给出。
推荐理由：这是 NEJM 刊出的 Iptacopan 治疗 IgA 肾病 24 个月最终数据，读者可据此了解该补体通路药物在较长期随访中的表现。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2020 NEJM 综述：预防疟疾感染与迈向疟疾消除
NEJM 刊发综述，讨论预防疟疾感染与推动疟疾消除的策略。文章载于 2026 年 11 月 12 日出版的第 395 卷第 19 期，页码 1932-1943。
Aging CellAI 评分2323 Aging Cell：循环死亡供体肝移植前细胞衰老的转录组特征
对66例人供体肝（24例DBD、42例DCD）行smart-3SEQ bulk RNA测序发现，DCD移植物炎症信号与衰老标志物表达升高，1,548个差异表达基因将两类供体分开。
Aging CellAI 评分1818 Aging Cell：养殖大西洋鲑海水阶段呈现类哺乳动物代谢衰老特征，膳食亚精胺改善脂质处理
对养殖大西洋鲑三个生产阶段的脂肪与骨骼肌做脂质组和蛋白质组分析，发现海水阶段出现类似哺乳动物代谢衰老的分子特征，包括脂质重塑、自噬-溶酶体与吞噬相关蛋白减少及炎症、纤维化标志物上调。海水阶段补充膳食亚精胺可重塑组织脂肪酸分布，并使自噬、炎症和底物处理标志物朝与代谢衰老特征相反的方向变化。
Nature MedicineAI 评分3636 Nature Medicine：两项常用 GVHD 预防方案对肠道菌群的影响——随机 3 期试验配套研究
随机 3 期 BMT CTN 1703 试验的预设配套研究（BMT CTN 1801）发现，移植植入时肠道菌群多样性与非复发死亡率无关，但次要分析显示基线菌群多样性与临床结局相关。该研究比较两种常用 GVHD 预防方案对肠道菌群的影响，结果发表于 Nature Medicine。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分3333 本-古里安大学团队在 ACS Sensors 报道无抗体合成探针血检，可免冷链检测风湿性心脏病
以色列本-古里安大学（BGU）团队设计出一种全合成、无抗体的聚合物探针，通过近红外荧光"点亮"信号直接在血清中定量检测心脏炎症标志物 E-selectin，成果发表于 ACS Sensors。该探针以 HPMA 为骨架偶联肽配体与荧光染料，无需冷链冷藏和复杂实验室设备，在标准酶标仪上即可读出剂量依赖信号。目前灵敏度处于微克级，团队正优化至纳克级以识别早期患者，尚无获批的 RHD 血液标志物。
Endpoints NewsAI 评分4242 Beeline 公布老款百时美施贵宝药物 II 期狼疮数据
Beeline Medicines 公布一款源自百时美施贵宝的旧药在系统性红斑狼疮 II 期试验中的积极结果，为推进 III 期试验铺路。原文未披露具体药物名称、样本量与效应量。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分2828 台湾大学团队：肠道菌 Parabacteroides goldsteinii 减轻 LRRK2 突变小鼠的帕金森样脑损伤
台湾大学与台大医院团队在 LRRK2 G2019S 突变的无菌小鼠 5 月龄时单次口服 Parabacteroides goldsteinii，该菌定植超过一年，小鼠运动表现明显优于未治疗组，脑内 alpha-synuclein 聚集减少、微球蛋白激活降低、多巴胺能神经元丢失更少。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分4242 澳大利亚研究：一生创伤经历与老年人 MCI 和痴呆相关，心理韧性或起保护作用
一项纳入 1800 余名澳大利亚老年人的研究发现，有终生创伤经历者更易患轻度认知障碍（MCI）或痴呆，工作记忆与执行功能测试表现更差；但过去六个月的应激事件与认知结果无关。研究发表于 The Journals of Gerontology: Series B，显示心理韧性越高者执行功能测试表现越好，且创伤、韧性与认知功能的关联在男性中总体更强。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分3838 研究发现：α-synuclein 在脑膜与脑脊液聚集，损害帕金森病大脑的废物清除系统
《Journal of Experimental Medicine》发表的一项研究显示，帕金森病患者脑脊液和硬脑膜中聚集的 α-synuclein 会损害中枢神经系统的废物清除功能。
Nature AgingAI 评分3030 Nature Aging：视黄醇–SREBP1–ELOVL6 脂质合成轴重塑衰老 NK 细胞生物力学并限制免疫监视
Liu 等人在 Nature Aging 报告，衰老相关的视黄醇驱动脂质重塑，改变 NK 细胞生物力学并削弱其细胞毒性免疫监视功能。研究将 ELOVL6 确定为潜在靶点，恢复衰老过程中 NK 细胞介导的肿瘤控制。
Nature BiotechnologyAI 评分4242 UK Biobank 新增免疫与脑健康数据层
UK Biobank 与伦敦 IMU Biosciences 合作，在 Sovereign AI 提供的 157 万英镑（210 万美元）资助下，将对 8 万名参与者的血样做免疫细胞图谱、转录组分析和 AI 计算，构建人群规模免疫数据集。
Nature MedicineAI 评分22 Nature Medicine 发布 Sonnenberg 与 Artis 先天性淋巴样细胞综述作者更正
Nature Medicine 对 Sonnenberg 与 Artis 2015 年 6 月 29 日在线发表的先天性淋巴样细胞综述发布作者更正，将“ILC2s and metabolic homeostasis”章节中 Ucp1 的表述由“转录因子”改为“线粒体载体蛋白”。更正通知于 2026 年 11 月 10 日发布，仅修订该处文字错误。
Fight Aging!AI 评分2525 小鼠模型显示阿尔茨海默病中脑脊液循环因胆固醇清除失败而停滞
一项阿尔茨海默病小鼠模型研究显示，脑脊液经腹侧主要动脉血管周围间隙向背侧流动时发生结构性退化，示踪剂在血管周围间隙内大量聚集并造成流入阻断。健康脑在120分钟内经血管外排清除外源性脑脊液示踪剂带来的胆固醇，而AD模型胆固醇动员迟钝、毛细血管外排完全失效，未清除的胆固醇逆行使血管周围周细胞和神经元胞体出现脂质沉积。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分3838 Rutgers-Newark 研究：ABCA7-80 变异使血管僵硬与 p-tau 关联更强
Rutgers-Newark 团队在 143 名 60 岁以上认知健康参与者中发现，携带非裔人群特有的 ABCA7-80 风险变异者，动脉僵硬程度越高，血液 p-tau 水平越高。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分5858 JAMA Network Open：乳腺癌化疗与生物年龄加速相关，高细胞毒性方案估计损失 9.4 个剩余寿命年
乔治城大学 Lombardi 综合癌症中心团队在 JAMA Network Open 发表群体模拟模型研究，用化疗与血液 p16 蛋白（细胞衰老生物标志物）水平的关系估算乳腺癌幸存者的生物年龄，发现细胞毒性最强的方案因衰老相关疾病提前发生，平均损失 9.4 个剩余寿命年。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分2525 UVA Health 研究：CASS4 基因失灵致小胶质细胞清理淀粉样斑块能力下降
弗吉尼亚大学（UVA Health）John Lukens 团队在小鼠实验中发现，阿尔茨海默病风险基因 CASS4 主要作用于免疫系统而非神经元，其功能缺失会使小胶质细胞无法有效包裹和压缩淀粉样斑块，导致斑块增长更快、扩散更广并引发认知衰退。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分4040 新加坡国立大学团队在 Alzheimer's & Dementia 发表血浆蛋白组学研究，识别出 4 种与脑血管病和认知衰退相关的血液蛋白
新加坡国立大学杨潞龄医学院团队在 Alzheimer's & Dementia 发表研究，从两个新加坡队列的血样中检测逾 1,400 种蛋白，识别出 4 种与脑血管病进展、认知衰退、严重心脑血管事件及死亡风险相关的血液蛋白。
Aging CellAI 评分2525 Aging Cell：脑微血管内皮衰老相关 α-突触核蛋白缺失破坏紧密连接与血脑屏障完整性
人脑微血管内皮细胞（HBMECs）复制性衰老及 siRNA 敲低 SNCA 均诱导 p16/p53 激活、SIRT1/eNOS 下降和 BACE1 升高，导致 occludin、ZO-1 丢失、通透性增加，共沉默 BACE1 可恢复紧密连接蛋白并恢复正常通透性。
STAT NewsAI 评分4242 为什么今年的流感季可能对青少年和年轻人冲击更大
美国CDC数据显示，今年流感季至少已报告170万例病例、1400人死亡，南部各州和西海岸出现病例聚集。今年主导毒株为变异的h2N1病毒，该毒株今年早些时候在日本激增，而西海岸与亚洲往来频繁可能是初期病例上升的原因。一项初步研究显示，青少年和年轻人似乎比老年人更易受今年毒株影响，可能与儿童期接触过的流感毒株塑造免疫反应有关。
Fight Aging!AI 评分3333 癌症治疗诱导的细胞衰老为何是一把双刃剑：化疗、放疗与心血管损伤
化疗、放疗、靶向治疗和免疫激活治疗会在杀不死的癌细胞及暴露于治疗的非癌细胞中诱导衰老，即治疗诱导衰老（TIS）。综述指出，衰老细胞持续积累并释放 SASP，可促进慢性炎症、内皮功能障碍、心肌纤维化、血管僵硬和心血管功能进行性下降，并与 p53/p21、p16INK4a、NF-κB 等通路重叠。
Lifespan.ioAI 评分4242 Aging Cell 综述：睡眠差与炎症衰老互为因果，形成恶性循环
发表于 Aging Cell 的一篇综述认为，睡眠质量差与炎症衰老通过"睡眠-免疫-炎症衰老轴"相互恶化，形成恶性循环。综述汇总的现有证据属相关性证据，尚无随机对照试验验证改善睡眠对炎症衰老的作用；作者建议在 50-75 岁人群中开展以 OSA 治疗、昼夜节律强化和失眠疗法为干预、随访 2-5 年的随机对照试验。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分2828 KRIBB 研究揭示吸入 PE/PP 纳米塑料如何引发肺部炎症
韩国生命工学研究院（KRIBB）Jinyoung Jeong 团队与东亚大学 Wan-Seob Cho 合作，在小鼠气管滴注模型中比较 PE 与 PP 纳米塑料的肺毒性，发现两者均引发急性肺部炎症。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分6060 Curtin 大学系统综述：吸烟者痴呆风险高 31%，风险随吸烟量上升
Curtin 大学团队在 eClinicalMedicine 发表系统综述与荟萃分析，汇总 61 项前瞻性队列研究、约 280 万人，发现当前吸烟者全因痴呆风险比从不吸烟者高 31%，阿尔茨海默病高 40%，血管性痴呆高 52%。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分4343 哥本哈根大学研究：生命早期空气污染与肺功能的关联持续至青春期
哥本哈根大学等机构基于丹麦儿童哮喘中心数百名孕妇及其子女从孕期至18岁的数据发现，孕期及生命早期空气污染暴露浓度较高与6岁时肺功能较低相关，且这一差异未随成长消失。孕期PM2.5每立方米仅高2微克，6岁儿童肺容量即低近2%；研究年均PM2.5浓度为9.6微克/立方米，高于WHO建议的5微克。该观察性研究发表于BMJ Open Respiratory Research。
STAT NewsAI 评分5050 AHA 科学年会读数趋向"中性"：ZEUS 与 HORIZON 试验均未显示疗效差异
美国心脏协会（AHA）科学年会上公布的两项试验结果均呈"中性"：针对炎症的 ZEUS 试验显示治疗组与安慰剂组无差异，针对脂蛋白(a)的 HORIZON 试验中用药与未用药参与者的结果也几乎相同。专家表示，这类未发现干预效果的试验仍能提供有价值的经验。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6767 NEJM 刊出 retatrutide 每周一次治疗膝骨关节炎疼痛合并肥胖的试验
NEJM 以提前在线形式刊出 retatrutide 每周一次用于膝骨关节炎疼痛合并肥胖成人的研究，作者包括 TRIUMPH-4 与 TRIUMPH-1-OA 研究者。目前仅见摘要页信息，原文未披露样本量、剂量与疼痛及体重终点结果。
推荐理由：NEJM 刊出的膝骨关节炎合并肥胖人群试验，读者可据此了解 GLP-1 类多受体激动剂在关节疼痛终点上的证据层级。
Nature Medicine精选AI 评分6767 Nature Medicine 研究按患者应答轨迹划分溃疡性结肠炎亚型，并锁定维得利珠单抗无应答的 SPP1 血管炎症机制
研究团队用基于组的多元轨迹模型分析 VARSITY 与 GEMINI 1 两项 III 期试验中溃疡性结肠炎患者的个体 PRO-2 应答轨迹，把维得利珠单抗治疗者分为超级应答、应答、部分应答和无应答四组，验证队列中四组分别为 20%、8%、31% 和 41%。
推荐理由：原文用两项 III 期试验的个体应答轨迹分组，把维得利珠单抗无应答与 SPP1 血管炎症信号联系起来，并给出真实世界队列的关联证据。
Aging CellAI 评分1818 Aging Cell：衰老真皮白色脂肪组织分泌 MCP-1 经巨噬细胞招募损害毛囊周期，或致年龄相关脱发
小鼠实验显示，衰老真皮白色脂肪组织（dWAT）分泌的 MCP-1 招募巨噬细胞至毛囊周围，破坏局部 M1/M2 平衡并抑制 WNT 信号，损害毛囊周期转换与黑色素生成相关基因表达。
Fight Aging!AI 评分1212 Fight Aging! 周报：MTR4 减轻哺乳动物血管细胞衰老并延长线虫寿命
Fight Aging! 周报聚焦 MTR4：这种保守 RNA 解旋酶在衰老的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和老年小鼠主动脉中显著下降，其缺失使增殖期 HUVECs 提前衰老，过表达则恢复年轻表型。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分6060 ZEUS III 期：ziltivekimab 降低 IL-6 但未减少心血管事件
Mass General Brigham 的 Paul Ridker 团队公布 ZEUS III 期结果：IL-6 抑制剂 ziltivekimab 虽降低 IL-6 水平，但主要终点（心梗、卒中或心血管死亡）在治疗组发生 561 例、安慰剂组 565 例，差异无统计学意义，结果同步发表于 NEJM。
STAT News精选AI 评分6262 ZEUS 试验未减少心血管事件，心脏病学家仍看好抗炎方向
诺和诺德 ZEUS 试验显示，单抗 ziltivekimab 降低了炎症细胞因子 IL-6 水平，但治疗组与安慰剂组相比，心脏病发作、卒中或死亡并未减少。完整结果在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM；此前数据监测委员会在 9 月认为 HERMES 和 ATHENA 两项试验不太可能成功，诺和诺德已停止这两项试验。与会心脏病学家表示，尽管该药失败，他们仍会继续探索抗炎治疗。
推荐理由：ZEUS 显示 ziltivekimab 降低 IL-6 却未减少心血管事件，心脏病学家据此讨论抗炎路线下一步怎么走。
Aging CellAI 评分1818 多组学揭示 STAT1 是衰老视网膜氧化应激诱导细胞衰老的核心调控因子
对 24 月龄与 4 月龄小鼠视网膜的 RNA-seq 与定量蛋白质组学整合分析显示，Stat1 是连接氧化应激、炎症信号与细胞命运调控的汇聚枢纽。在人类 ARPE-19 细胞中，STAT1 过表达足以诱发类衰老转录变化并升高活性氧，而 STAT1 敲低可减轻 TBHP 诱导的衰老、降低 p53 与 ASC 上调。