Nature Medicine 发表一项非随机 II 期试验，可切除非小细胞肺癌患者围手术期接受 ivonescimab 单药或联合化疗，两个队列的病理缓解率均令人鼓舞。新辅助治疗期间循环肿瘤 DNA 持续阴性可能与治疗反应相关。该结果来自非随机 II 期设计，尚需对照研究确认。
推荐理由：这项非随机 II 期试验报告了围手术期 ivonescimab 在可切除非小细胞肺癌中的病理缓解率，并提示新辅助治疗期间 ctDNA 持续阴性可能与缓解相关。
Nature Medicine 发表的一项流行病学估计显示，在极强厄尔尼诺年，全球高温相关死亡率上升 29%，负担最重的是人类发展指数中低地区。该结果为观察性估计，原文未给出具体死亡人数与置信区间。
推荐理由：原文给出厄尔尼诺强年全球高温相关死亡上升 29% 的流行病学估计，并指出负担集中在人类发展指数中低地区。
麻省总医院发表于 Nature Aging 的小鼠研究显示，中年雄性小鼠控制黑色素瘤的能力弱于同龄雌性，源于初始 CD8+ T 细胞储备更早流失、淋巴结更小及胸腺退化更快。通过去势或 degarelix 抑制雄激素信号可恢复胸腺活性、改善肿瘤控制，人体血液数据与 CT 影像也显示男性存在类似的年龄相关初始 CD8+ T 细胞减少。
礼来第三季度营收同比增长 39% 至 244 亿美元，2026 年前九个月用于业务拓展的现金达 182 亿美元，包括收购 AtaiBeckley、Orna Therapeutics 和 Centessa Pharmaceuticals。
基于 NHANES 10,977 名参与者的分析显示，膳食 EGCG 摄入与更低的 PhenoAge 加速、更低全因死亡风险和更高预期剩余寿命相关。在秀丽隐杆线虫和 AML12 肝细胞中，EGCG 通过促进过氧化物酶体生物发生和过氧化物酶体脂肪酸 β-氧化延长寿命与健康寿命，敲低 prx-5、acox-1.2 或 dhs-28 可消除上述获益。
在衰老间充质干细胞（MSC）中 TOP2A 表达逐步下降，其缺失引发 Lamin B1 丢失、异染色质侵蚀与衰老表型；机制上 TOP2A 直接调控 LMNB1 表达以维持核结构与表观基因组稳定。过表达 TOP2A 可恢复 Lamin B1 水平并逆转 MSC 衰老，而小鼠中药物抑制 TOP2A 会诱发脑衰老与神经退行样行为表型。
癌症与正常细胞的代谢差异在治疗选择压力下被放大，持续存活的细胞会进入一种治疗诱导的、代谢依赖性增强且时间有限的状態。作者提出，可在这一时间窗口内使用代谢调节剂，实现持续存活细胞死亡并改善癌症结局。
Zhao 等人在 Cell Metabolism 上鉴定出微生物 AdhE 是二甲双胍低应答者体内的二甲双胍降解酶，并提出以酶为基础的微生物组干预作为挽救治疗的策略。二甲双胍是成人和儿童 2 型糖尿病的一线治疗，但疗效在患者间差异显著。
研究发现，少根根霉（Rhizopus arrhizus）通过代谢产物犬尿喹啉酸促进 MASLD 相关肝癌，该代谢物绕过自身表面受体，直接结合胞质支架蛋白 IQGAP1。该结果提示肠道真菌及其代谢物是脂肪性肝病相关肝癌的潜在驱动因素，证据来自 Zhou 等发表于 Cell Metabolism 的研究。
Molecular Cell 的一项研究显示，乳酸生成过量时 AARS1 会将乳酸加载到 tRNA 上，生成无法继续延伸的乳酸化 tRNA，阻碍翻译延伸以重新平衡代谢。癌细胞则通过上调乳酸外排蛋白绕开这一分子“刹车”。
脂质在细胞器内、跨细胞类型与器官、以及响应微生物和饮食输入时呈现空间与动态组织。这种组织方式的紊乱是神经退行性疾病、心血管疾病和炎症等病理状态的共同机制。Cell Metabolism 的 Voices 栏目作者通过具体案例探讨了上述主题。
Science 刊发 Forelli 等人的研究，发现 SGLT2i 可直接结合心脏泛酸激酶 1（PANK1），促进辅酶 A 生物合成，从而支持能量代谢与功能恢复。该机制为 SGLT2i 作为心衰一线药物的作用提供了直接解释。
Hussain 等人在 Cell Metabolism 综述了脂肪细胞中无效肌酸循环如何与 UCP1 并行运作，并将其分子机制与调控连接到生理性产热。文章讨论了这一协同关系如何为理解及治疗性调动多条产热通路提供依据。
FDA 官员在波士顿 ARDD 会议上宣布计划将衰老纳入监管科学议程，并讨论相关疗法如何走向批准。小鼠研究方面，三组分衰老细胞清除疫苗晚年给药使雌性 B6 小鼠中位寿命延长 12%；星形胶质细胞中提高 FGF13 可减缓小鼠全身衰老。一项双盲随机安慰剂对照试验显示，老年人食用蓝莓后前扣带皮层血流量增加。
强生全球外部科学创新负责人 Stacy Feld 称，JLabs 自 2012 年以来已孵化约 1,200 家公司，其中逾 500 家与强生产生合作，目前近 60% 的在研战略组合公司已与强生签署协议或正在积极洽谈。
美国 FDA 发布最终指南，要求细胞与基因治疗（CGT）产品生产商建立以科学和风险为基础的综合计划，确保产品达到效价标准。该指南面向 CGT 产品生产商，原文未披露更多条款细节。
NEJM 刊发一篇关于老年人中度主动脉瓣狭窄管理的述评，围绕 PICOT 框架中的“P”展开讨论。原文为 Ahead of Print 述评，未报告具体试验样本量、终点或效应量。
NEJM 以提前在线形式发表 PROGRESS 试验结果，研究评估经导管主动脉瓣置换（TAVR）用于伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄患者。目前可获取的仅为标题与作者信息，具体样本量、终点与随访数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出的 PROGRESS 试验聚焦伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄，读者可据此了解 TAVR 在这一人群的试验设计。
基于 524 例开发样本、132 例内部留出样本及 GSE73103 外部队列（n=355），研究构建了 209-CpG 血液甲基化年龄预测器，采用五近邻重建（KNN5）结合 Ridge 回归。
一项发表于 Aging Cell 的研究显示，4 株女性人成纤维细胞系在长期分裂后培养中重现了体内原代成纤维细胞衰老的关键转录组与表观遗传特征，并出现随时间增加的衰老异质性。体外衰老细胞经直接神经元转化后保留生物年龄，可用于拟纵向追踪神经元衰老。在该平台上，二甲双胍广泛减弱转录组与表观遗传衰老，雷帕霉素效果有限。
针对样本量受限的小鼠研究难以分析衰老相关血液蛋白质组的问题，作者在 Nature Aging 提出一种基于纳米颗粒富集、结合数据非依赖采集质谱的定量工作流程，可在低体积小鼠血清中鉴定与人类健康相关的关键衰老相关循环蛋白。该研究为横断面衰老分析提供了技术方案。
研究者挖掘德国联邦风险评估研究所（BfR）的长期啮齿动物农药毒性档案，在 154 种物质中鉴定出 27 种（18%）在试验结束时显著提高生存率（≥10%，p<0.05）。15 种可公开披露物质中约半数改变哺乳动物细胞线粒体耗氧率，溴苯腈表现为线粒体解偶联剂，并在秀丽隐杆线虫中改善多项健康寿命指标且未损害整体健康。该研究表明监管毒理档案可再利用于筛选哺乳动物健康衰老候选化合物与机制。
研究团队用 488 nm 激光激发小鼠脑自体荧光，发现 3 月龄年轻雌性 C57BL/6 小鼠脑自体荧光光谱偏蓝，21 月龄老年小鼠偏红，可无偏区分衰老与年轻脑。老年小鼠海马与弓状核（ARC）小胶质细胞内自体荧光物质体积显著增加，并出现仅见于老年脑的超大聚集体，其远红光发射更强。血浆脂质组学筛出 22 种随年龄差异变化的脂质，其中鞘磷脂 SM32:2 与衰老脑光谱特征显著相关，并在独立队列中验证。
NEJM 以提前在线形式刊出 P4 试验结果，比较冠状动脉 CT 血管造影与血管内超声指导经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。作者为 Carlos Collet 等 P4 Trial Investigators，目前可获取内容仅为标题与作者信息，具体样本量、终点与结果数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出 P4 试验，对比冠脉 CT 血管造影与血管内超声指导 PCI，读者可据此了解两种影像策略的随机对照证据层级。
NEJM 2026 年第 395 卷第 18 期发表观点文章，讨论如何让学习型医疗系统变得可计算。文章刊于 1775-1777 页，未涉及具体干预、试验数据或监管进展。
NEJM 第 395 卷第 18 期发表评论《When Patients Need an Enemy》，页码 1778-1779，日期为 2026 年 11 月 5 日。文章讨论患者面对疾病时把病因或对手具象化的心理需要，属观点评论而非研究。
NEJM 刊发评论文章，探讨私人健康保险与利润之间的关系，并总结其对美国的启示。文章发表于 2026 年 11 月 5 日第 395 卷第 18 期，页码 1773-1775。
《新英格兰医学杂志》第 395 卷第 18 期刊出一例播散性巴尔通体病（Disseminated Bartonellosis）病例。原文仅提供该期目次信息，未披露患者特征、诊断方法与治疗结局。
ADAPT AF-DES 试验的延长随访结果在 NEJM 以提前在线形式发表。原文仅提供标题与期刊信息，未披露样本量、主要终点及效应量等具体数据。
一项发表于 Aging Cell 的研究发现，去泛素化酶 USP25 通过 K63 连接的多聚泛素化修饰 SIRT1 的 K506 和 K513 位点，抑制其去乙酰化酶活性，进而加速细胞衰老；USP25 缺失小鼠的年龄相关表型减轻、整体生理功能改善。
美国 FDA 对 Voceryq（doruxapapogene ralaplasmid 与 lalikinogene sifuplasmid-gxfd）给予加速批准，用于治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）。FDA 新闻稿称这是首款获批的质粒 DNA 免疫疗法，材料仅提供摘要，未披露疗效数据与具体用药方案。
推荐理由：FDA 以加速批准通道放行这款质粒 DNA 免疫疗法，读者可据此了解其适用人群与批准路径的限定条件。
中国团队在《Advanced Science》报告一种靶向树突状细胞的三组分衰老细胞清除疫苗，以Gpnmb为抗原、CpG DNA为佐剂、CK5蛋白支架组装成约90纳米颗粒。自然衰老雌性B6小鼠75周龄接种后，中位寿命达91周，较未处理对照延长12%，内脏脂肪衰老标志物下降、糖耐量改善。但寿命实验每组仅10只，且对照品系寿命偏短，结果需更严格研究验证。
FDA 已在 10 月受理 Formycon 与 Zydus 的 Keytruda 生物类似药 FYB206 申请，最早可能在 2027 年第三季度获批，另有约十余个候选产品在研，Keytruda 的关键专利将从 2028 年起陆续到期，该药 2025 年为默沙东带来 317 亿美元收入。
Anthropic 在 SEC 递交的 Form S-1 中称已与多家生物技术和制药公司合作，将临床试验报告撰写时间从数月缩短至数分钟，并推进可能成为史上最大规模的 IPO。
小鼠实验中，提高星形胶质细胞的 FGF13 可改善老年小鼠空间记忆并降低全身细胞衰老。该干预使血液 IFN-γ 和 IL-6 显著下降，皮肤、肝、脾、肾衰老减轻，但心脏未见改善。机制上 FGF13 与 Phafin2 互作并增强自噬，研究发表于 Aging Cell，尚属动物实验。
一篇发表于 Aging Cell 的综述提出，衰老的间充质基质细胞（MSCs）会通过趋化因子合成失调破坏维持干细胞功能的信号，从而驱动干细胞衰老。作者整合经典与新兴文献，构建了 MSCs 将年龄相关应激转化为趋化因子谱改变、进而损害干细胞支持信号的模型，并提出趋化因子靶向疗法、senolytics 与 MSC rejuvenation 等策略或可恢复正常信号以维持再生能力。
Iisaka、Yoshida 等人在 Nature Aging 鉴定出卵母细胞特异性蛋白 OMC1，其功能是维持染色体黏连贯穿整个生殖寿命。哺乳动物卵母细胞长期处于减数分裂停滞，姐妹染色单体由黏连蛋白复合体连接，衰老过程中黏连退化会导致非整倍体。缺失 OMC1 会加速与年龄相关的非整倍体。
一项研究将RNA加工与剪接因子SRSF1鉴定为具有geroprotective潜力的分子，在体外使人细胞 rejuvenated，并在老年小鼠中使衰弱减轻44%、中位寿命延长14%。
研究人员开发出一种工程化紧凑型 Cas12m 变体，可在体内实现多重基因激活。该工具基于 Cas12m 改造，用于在活体动物中同时开启多个目标基因，相关质粒已存入 Addgene（262479–262495），测序数据存于 NCBI SRA（PRJNA1492244、PRJNA1524337）。研究发表于 Nature Biotechnology，目前为动物实验层面的基因激活工具开发。
一种编码 H5 血凝素的 mRNA–LNP 疫苗在 4 头泌乳奶牛中肌注 （剂量略）、3 周后同剂量加强，可在血清和乳汁中诱导强抗体反应，并显著减少乳腺内 H5N1 clade 2.3.4.4b 攻毒后的病毒复制和临床型乳腺炎。该研究为动物实验，采用 4 头接种、4 头生理盐水对照的设计，结果发表于 Nature Biotechnology。