Buck研究所Chaska Walton谈用工程化免疫细胞递送Leqembi治疗阿尔茨海默病
Buck研究所科学家Chaska Walton正工程化改造免疫细胞，使其识别淀粉样蛋白斑块并就地分泌FDA已批准的抗体Leqembi，相关研究获NIH 240万美元Transformative Research Award，全美仅9项。该策略属临床前探索，目标是让细胞在症状出现前持续监测并精准递送多种药物。Walton称工程化细胞可自我更新、在体内存活数年，未来有望让治疗成为身体的内置功能。
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Buck Institute 衰老研究所AI 评分1818 Buck研究所Chaska Walton获240万美元NIH变革性研究奖，开发阿尔茨海默病智能递送系统
Buck研究所Julie Andersen实验室的Chaska Walton获得240万美元NIH变革性研究奖，全美仅9人获此奖项，用于开发治疗阿尔茨海默病多重病理的智能递送系统。他正工程化改造免疫细胞（包括可编程CAR-Treg和智能细胞递送平台），使其识别阿尔茨海默病特定病理并原位合成、递送治疗药物。其研究基于成熟神经元可重新进入细胞周期的发现，横跨神经科学、合成生物学与转化医学。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分88 NIA Butler-Williams Scholars Program 2026 暑期学者项目开放申请，截止延至4月7日
美国 NIA 的 Butler-Williams Scholars Program 2026 面向衰老研究领域的青年学者、博士后开放申请，项目于2026年8月3-6日在马里兰州 Rockville 举办，申请截止日期延长至2026年4月7日。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分2828 NIH 发布阿尔茨海默病及相关痴呆研究进展报告与 FY27 专业判断预算
NIH 发布 FY27 阿尔茨海默病及相关痴呆专业判断预算，估算在基础拨款之上追加的研究经费需求，以达成《国家阿尔茨海默病应对计划》的研究目标。该预算文件列举了追加经费可支持的前瞻性研究机会，NIH 同日还发布了配套的《阿尔茨海默病及相关痴呆进展报告》。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分88 NIA 将参加 AAIC 2025 阿尔茨海默病国际会议
美国 NIA 将于 7 月 27-31 日在多伦多参加阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC），在 609 号展位介绍新研究、资助与培训机会。NIA 工作人员来自行为与社会科学部、神经科学部、老年医学与临床老年学部和院外活动部等，并设多场报告、海报与专题会议。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分1010 NIA 资助让研究者兼导师 Marquine 得以"把支持传递下去"
杜克大学医学院老年医学副教授、神经心理学家 María J. Marquine 获 NIA K24 中期研究者奖，用于扩大对神经认知障碍方向受训者的指导。她此前在 NIMH K23 与 NIA R01 支持下，针对西班牙裔/拉丁裔人群开发了检测阿尔茨海默病及相关痴呆（ADRD）的神经心理测试工具，并正与 UCSD 同事合作通过可穿戴设备寻找 ADRD 风险的数字化标志物。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助的 Bone Health Technologies 可穿戴振动装置 Osteoboost 获 FDA 批准用于骨量减少
NIA 介绍其 SBIR 资助的 Bone Health Technologies 开发的 Osteoboost：这款腰带式可穿戴装置通过校准振动作用于腰椎和髋部，已获 FDA 批准用于被诊断为骨量减少的绝经后女性，是该类非药物处方治疗。
推荐理由：NIA 以资助方身份介绍这款获 FDA 批准的可穿戴振动装置，读者可了解其假对照试验设计与非药物定位。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分88 NIA 第32届实验衰老研究暑期培训课程开放申请
美国 NIA 第32届实验衰老研究暑期培训课程将于2025年9月8-12日在加州 Novato 的 Buck 衰老研究所举办，面向 junior faculty、有至少两年博士后经历的 advanced fellows 及资深科学家，限额15-20人。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 在 Nature Aging 提出“替代干预”框架，将置换疗法用于健康衰老
Buck Institute 研究团队在 Nature Aging 发表观点文章，提出“替代干预”（replacement interventions）框架，将置换衰老细胞、器官或脑系统的疗法统一归类为生物性替代与合成性替代，并按细胞、器官、脑三个尺度细分。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分2828 基于血液指标的生物钟可预测小鼠寿命与衰弱，成果发表于 Nature Aging
NIA 内部研究项目联合 Jackson Laboratory 和印第安纳大学公共卫生学院，基于 10 项常规血液指标用机器学习开发出生物钟，可预测小鼠死亡与衰弱风险。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分5050 NIA 就美国痴呆症成本模型报告发表声明
NIA 资助的 U.S. Cost of Dementia Model 估算，阿尔茨海默病及相关痴呆今年给美国造成的总经济负担将达 7810 亿美元，涵盖医疗支出、无偿照护、收入损失和生活质量下降。该模型由南加州大学研究人员牵头、依托 grant U01AG086827，可评估药物研发、Medicare 服务覆盖等干预的影响，完整数据集将开放于安全云空间供研究界自行测算。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分2525 NIH 资助研究：PLXNB1 基因或调控阿尔茨海默病斑块大小与毒性
NIH 资助、西奈山伊坎医学院团队发现，PLXNB1 基因编码的 Plexin-B1 蛋白通过调节星形胶质细胞在 β-淀粉样斑块周围形成胶质网，影响斑块大小与毒性，成果发表于 Nature Neuroscience。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助的 LM11A-31 治疗轻中度阿尔茨海默病 2a 期试验显示安全耐受
NIA 资助的一项 2a 期随机安慰剂对照试验显示，p75 神经营养素受体调节剂 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受，结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：2a 期随机安慰剂对照试验给出 242 人的安全性与脑脊液标志物、脑影像探索性结果，可据此判断后续试验方向。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 南非现金转移项目与中老年人认知衰退减缓相关
NIA 资助、发表于 PNAS 的研究显示，南非农村一项随机月度现金转移干预与7年后认知衰退减缓、痴呆风险降低相关。干预为每月300兰特（约36美元）、持续三年，随访7年后现金转移组痴呆概率评分比对照组低3%，记忆衰退程度相当于年轻7岁。研究基于 HAALSI 队列862名40岁及以上参与者，作者指出结果限于当地农村老年人群，且入组家庭须有参与现金转移试验的年轻女性。
推荐理由：基于南非农村随机现金转移试验的7年随访，给出了痴呆概率评分与记忆衰退的量化差异，可作为社会经济干预影响认知衰老的参考。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助的 SHARING Choices 试验：预立医疗计划文件增加，但部分患者临终负担性治疗上升
NIA 资助、约翰斯·霍普金斯团队开展的 SHARING Choices 集群随机试验发现，干预组 12% 的患者新增记录了临终偏好文件，约为对照组 6.6% 的两倍。
推荐理由：这项集群随机试验同时报告了预立医疗计划文件完成率翻倍与部分患者临终负担性治疗增加，读者可据此理解干预的双面结果。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分4242 基于 Medicare 数据的分析揭示痴呆诊断新统计：约 530 万人可能患阿尔茨海默病或相关痴呆
一项基于 2017–2019 年逾 6000 万 Medicare 受益人的数据分析显示，约 9%（530 万人）可能患有阿尔茨海默病或相关痴呆，若合并不同程度的诊断证据则超过 800 万人。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分7575 NIA：55 岁后终生痴呆风险达 42%，美国新发病例 2060 年或翻倍至约 100 万
基于 ARIC 队列 1.5 万余名 55 岁时无痴呆的参与者，研究团队估算 55 岁后终生痴呆风险为 42%，高于此前 11%–23% 的估计；风险随年龄上升，75 岁前为 4%，85 岁前为 20%，大部分风险出现在 85 岁之后。
推荐理由：基于 ARIC 队列 1.5 万余人更新终生痴呆风险估计，并给出 2020 至 2060 年新发病例预测，可供判断疾病负担。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分7272 NIA：8 小时限时进食的时段选择不影响减重效果
NIA 等机构在 Nature Medicine 发表的随机对照试验纳入 197 名肥胖成年人，比较晨间、午后和自选时段的 8 小时限时进食与地中海饮食对照组。
推荐理由：随机对照试验同时比较三种 8 小时进食窗口与地中海饮食，给出各组减重幅度和内脏脂肪差异，可帮助判断限时进食的时间选择。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分2828 NIH 资助小鼠研究：母源 X 染色体或加速脑细胞衰老并损害晚年学习记忆
NIH 资助、加州大学旧金山分校（UCSF）团队的小鼠实验发现，母源 X 染色体偏斜会加速海马脑细胞衰老并损害晚年学习记忆，老年偏斜雌鼠在多项学习记忆测试中表现持续差于对照。研究发表于 Nature，海马 DNA 甲基化显示母源 X 活跃细胞衰老迹象更多，母源 X 至少印记关闭 9 个基因；用 CRISPR 提升其中 3 个基因活性后，老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助 II 期试验：达沙替尼联合槲皮素对绝经后女性骨健康影响有限
NIA 资助、Mayo Clinic 开展的 II 期随机对照试验纳入 60 名 62–88 岁绝经后女性，20 周达沙替尼联合槲皮素治疗组与对照组在骨降解标志物（主要终点）上无差异。
推荐理由：II 期随机对照试验显示达沙替尼联合槲皮素对骨代谢指标影响有限，读者可据此校准对 senolytics 人体获益的预期。
美国 NIA（衰老研究所）新闻AI 评分2222 NIA 与西班牙国家癌症研究中心在 Nature Aging 发表轻度 mTORC1 过度激活小鼠模型，可模拟全身性衰老相关健康衰退
美国 NIA 与西班牙国家癌症研究中心（马德里）构建出轻度 mTORC1 过度激活小鼠模型，可复现人类衰老的全身性炎症与多器官损伤，且不出现胚胎早死或肿瘤，仅寿命轻度缩短，成果发表于 Nature Aging。该模型血液促炎分子升高，肾、胰、肝、肺受损并伴白细胞浸润；抑制特定白细胞活性的抗体治疗延长了小鼠寿命。研究为靶向免疫浸润、缓解衰老相关健康衰退提供了动物实验层面的治疗线索。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助研究：脑白质高信号或部分解释阿尔茨海默病风险
NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的一项基因组研究显示，与脑白质高信号（WMH）水平较高相关的基因组区域也与阿尔茨海默病风险升高相关，而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接相关。
推荐理由：基于全基因组关联分析，原文区分了脑白质高信号与血压、卒中各自和阿尔茨海默病风险的关联强度。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分5858 NIA 资助研究：信用卡与房贷还款困难或提示早期痴呆
NIA 资助、发表于 Federal Reserve Bank of New York Staff Reports 的一项研究分析近 250 万老年人 17 年的 Medicare 与 Equifax 征信数据，其中约 50 万人最终被诊断为阿尔茨海默病或相关痴呆。
推荐理由：基于近 250 万老年人的医保与征信数据，给出诊断前 5 年信用卡与房贷逾期的具体风险变化，可作为财务行为预警的量化参考。