ACS 新指南建议 50 至 69 岁男性每两年做一次 PSA 筛查
美国癌症协会（ACS）发布新版前列腺癌早期检测指南，建议 50 至 69 岁平均风险男性每两年接受一次 PSA 检测，黑人男性和有强家族史者从 45 岁开始，筛查可持续到 75 岁。
推荐理由：新版 ACS 指南把 PSA 筛查从共同决策改为 50 至 69 岁每两年一次的直接推荐，并给出高危人群起始年龄与复查阈值。
结直肠癌筛查与早筛
全部主题肠镜、粪便 DNA、ctDNA 早筛的指南、证据与价格；早筛是长寿最硬的杠杆之一。
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第 1–20 条 · 共 40 条Medical Xpress（长寿/衰老关键词）精选AI 评分7676 Medical Xpress（长寿/衰老关键词）精选AI 评分7575 美国癌症协会更新前列腺癌筛查指南：平均风险男性 50–69 岁每两年一次 PSA 检测
美国癌症协会发布更新版前列腺癌筛查指南，建议平均风险男性 50–69 岁每两年做一次 PSA 筛查，黑人男性和有强家族史者从 45 岁起每年筛查。
推荐理由：美国癌症协会更新前列腺癌筛查指南，给出按年龄与风险分层的 PSA 检测间隔，读者可据此对照自身筛查节奏。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 刊出高危局限期前列腺癌围手术期阿帕他胺研究
NEJM 第 395 卷第 19 期以通讯形式刊出高危局限期前列腺癌围手术期使用阿帕他胺的研究，页码为 1965-1968。目前可获取的仅为题录信息，未包含样本量、终点结果或安全性数据。
推荐理由：NEJM 刊出高危局限期前列腺癌围手术期阿帕他胺研究的通讯稿，可据此了解该用药时机的临床证据层级。
STAT News精选AI 评分6868 美国可能本周失去麻疹消除状态
泛美卫生组织（PAHO）一个委员会从今天起召开为期四天的会议，将宣布美国是否维持麻疹消除状态。STAT 称所有迹象都指向否：近几年病例大幅上升，今年已报告至少 8 例死亡。
推荐理由：材料梳理了 PAHO 委员会即将裁定美国是否失去麻疹消除状态的程序与背景，读者可了解这一判定如何做出。
Nature Medicine精选AI 评分5858 Nature Medicine 评论：肥胖儿童和青少年需要更好的治疗证据
Nature Medicine 发表评论指出，支持儿童和青少年肥胖治疗的证据不足。WHO 于 2026 年 10 月 7 日发布首份针对 10 岁以下儿童及 10–19 岁青少年的肥胖治疗指南，不推荐对儿童使用 GLP-1 受体激动剂等药物治疗，对青少年也仅建议在其他治疗手段用尽后再考虑药物干预；药物与运动、饮食等传统干预的证据等级分别被评为低和极低。
推荐理由：文章梳理 WHO 儿童青少年肥胖治疗指南的证据分级，并指出 GLP-1RA 在青少年中长期安全性数据缺口。
Endpoints News精选AI 评分5858 默克 KGaA 从 Abbisko 授权的肿瘤药物获 FDA 批准
默克 KGaA 周二宣布，其从一家中国生物技术公司授权的药物获得 FDA 批准，用于治疗罕见的非癌性肿瘤。该药物由 Abbisko 授权引进，正文其余内容需订阅后阅读。
推荐理由：材料仅给出获批这一动作和药物授权来源，正文被付费墙截断，缺少适应症细节与数据。
Nature Medicine精选AI 评分5858 Nature Medicine：TROP2 归一化膜比值可预测 datopotamab deruxtecan 在非小细胞肺癌中的临床结局
Nature Medicine 发表研究，开发并验证了计算病理生物标志物 TROP2 归一化膜比值，用于量化 TROP2 的亚细胞定位。在无可靶向基因组变异的非鳞状非小细胞肺癌患者中，该指标与 datopotamab deruxtecan 治疗后的无进展生存和总生存改善相关。
推荐理由：该研究提出并验证了量化 TROP2 亚细胞定位的计算病理标志物，可用于预判 datopotamab deruxtecan 的无进展与总生存获益。
BioPharma Dive精选AI 评分6767 Beam 碱基编辑疗法 risto-cel 在镰状细胞病关键试验中达到主要终点
Beam Therapeutics 表示，其碱基编辑疗法 ristoglogene autogetemcel（risto-cel）在镰状细胞病关键试验中达到主要终点，使患者摆脱严重疼痛发作（VOC）。
推荐理由：关键期试验以31例患者12个月随访达到主要终点，但原文未披露具体效应量，读者可据此判断碱基编辑的首个后期读数成色。
Endpoints News精选AI 评分5858 Beam Therapeutics 称其碱基编辑镰状细胞疗法在 I/II 期试验中成功
Beam Therapeutics 周二宣布，其碱基编辑镰状细胞疗法在一项临床试验中取得成功，这意味着针对该疾病的第三种一次性疗法可能即将面世。原文正文仅提供上述信息，具体数据需订阅后阅读。
Nature Medicine精选AI 评分6262 Nature Medicine：血液 RNA 标志物 Tu-stroma 在 506 人队列中优于 CA125 识别早期卵巢癌
Nature Medicine 刊出研究，在 506 人的队列中检验血液 RNA 标志物 Tu-stroma，该标志物反映微环境适应度，在区分早期卵巢癌与良性病变方面表现良好，并优于 CA125。原文未给出具体灵敏度、特异度数值，也未说明研究设计细节。
推荐理由：在 506 人队列中，该 RNA 标志物区分早期卵巢癌与良性病变的表现优于 CA125，可供关注筛查路线的人对照现有标志物。
Nature Medicine精选AI 评分5858 Nature Medicine：长链非编码 RNA Tu-Stroma 或成卵巢癌早期检测新候选标志物
Nature Medicine 发表的新数据提示，长链非编码 RNA Tu-Stroma 是一种有前景的循环生物标志物，可用于检测癌前阶段和早期卵巢癌。原文指出，目前针对这两个阶段仍缺乏敏感的筛查方法。
推荐理由：期刊发布的这项研究提示一种长链非编码 RNA 可能用于卵巢癌癌前与早期检测，读者可据此了解早期筛查的新候选方向。
Nature Medicine精选AI 评分7272 新一代 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 在肺癌 III 期试验中延长无进展生存期
Nature Medicine 报道的 III 期试验数据显示，新一代 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 在非小细胞肺癌患者中带来的无进展生存期长于第一代抑制剂 sotorasib 和 adagrasib。该文为期刊研究报道，未在正文中给出具体风险比、样本量或随访时长。
推荐理由：Nature Medicine 汇总的 III 期数据显示，新一代 KRAS G12C 抑制剂在无进展生存期上优于第一代药物，可作为同类药物横向比较的参考。
Nature Medicine精选AI 评分5858 Nature Medicine：基于深度学习的步态分析可预测多系统健康表型
研究团队用深度相机记录 3,328 名深度表型成人在五项运动任务中的三维骨骼运动数据，构建步态基础模型。模型嵌入显著预测了 3,210 个表型目标中的 1,887 个，并在男性全部 18 个身体系统和女性 18 个中的 17 个上带来预测增益，同时提升了对临床诊断和用药情况的预测。该研究发表于 Nature Medicine。
推荐理由：原文给出步态基础模型在 3,328 名深度表型成人中的预测覆盖范围，读者可据此判断步态作为多系统健康标志物的证据层级。
BioPharma Dive精选AI 评分6363 Vir 丁型肝炎联合疗法 elebsiran 与 tobevibart 首项 III 期达到主要终点
Vir Biotechnology 公布，elebsiran 与 tobevibart 联合方案在慢性丁型肝炎首项 III 期试验中达到主要目标：治疗 48 周后 44% 的受试者病毒可检测迹象基本消除且关键肝酶水平恢复正常，延迟治疗队列为 0%。
推荐理由：原文给出 III 期主要终点 44% 与对照组 0% 的对比，并列出病毒学应答率，可据此判断该联合方案在丁肝中的位置。
STAT News精选AI 评分6060 STAT：基因治疗长期争议的致癌风险成为现实
STAT 报道称，与儿童基因治疗可能相关的肿瘤已经出现，文章未给出具体病例数或试验名称。同一篇早间简讯还汇总了多项进展：Vir Biotechnology 称两款在研药物每月注射使 44% 患者丁型肝炎病毒降至检测不到水平。
推荐理由：文章把儿童基因治疗中可能出现的肿瘤与两项心血管试验的落空并置，读者可据此判断新技术的安全性代价与预期落差。
STAT News精选AI 评分6060 NEJM 随机试验：北卡罗来纳州社区心肺复苏培训未提高院外心脏骤停生存率
美国北卡罗来纳州 60 个县的随机对照试验显示，针对 911 调度员、急救人员和社区居民的多层面心脏骤停培训未能提高院外心脏骤停患者的生存率，也未能改善神经功能预后。
推荐理由：这项随机对照试验覆盖 60 个县、2.2 万余例院外心脏骤停，结果显示强化社区培训未改善生存率，为评估培训类干预提供了阴性证据。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）精选AI 评分6666 ASAC III 期试验：阿司匹林未减少结直肠癌肝转移治疗后复发
ASAC 随机双盲安慰剂对照 III 期试验纳入挪威、瑞典和丹麦 14 家医院的 466 例结直肠癌肝转移患者，在接受手术或局部消融后随机服用阿司匹林 （剂量略） 每日一次或安慰剂，最长 3 年，结果阿司匹林未降低复发风险，且严重不良事件更常见、总生存率更低，作者提示该生存结果需谨慎解读。
推荐理由：ASAC 随机双盲试验显示阿司匹林未降低结直肠癌肝转移术后复发，且严重不良事件更多，为临床用药讨论提供对照证据。
Endpoints News精选AI 评分5858 Vir 称丁型肝炎药物联合方案在首项关键性研究中取得成功
Vir Biotechnology 的慢性丁型肝炎治疗药物在三项后期研究中的第一项取得成功，将与 Gilead 和 Mirum Pharmaceuticals 形成竞争。Vir 于周日公布了这一消息，但报道正文需注册后才能阅读，具体药物名称、主要终点数据和受试者人数尚未披露。
Endpoints News精选AI 评分6060 强生 Rybrevant 获 FDA 加速批准用于头颈癌
FDA 已对强生的抗癌药 Rybrevant 授予加速批准，用于既往化疗后复发、需进一步治疗的头颈癌患者。原文正文需订阅才能阅读，未披露缓解率、试验分期等具体数据。
推荐理由：材料只给出 FDA 加速批准这一动作和适用人群，未披露缓解率等数据，可确认监管状态变化。
STAT News精选AI 评分7878 STAT：新增肿瘤病例显示常用基因治疗工具 AAV 可能带来风险
STAT 报道称，今年一系列病例提供了有力证据，表明腺相关病毒（AAV）载体可能致癌，结束了持续二十年的争论。罗切斯特大学神经学家 Sam Mackenzie 表示，这会改变部分患者（特指脊髓性肌萎缩症患者）的风险权衡。文章指出，研究人员与家庭需在這一新确认的风险与疗法的救命潜力之间权衡，并希望据此设计更好的疗法。
推荐理由：今年多起病例为 AAV 载体可能致癌提供了有力证据，读者可据此理解基因治疗的风险权衡与设计挑战。