Nature Medicine 发表研究，开发并验证了计算病理生物标志物 TROP2 归一化膜比值，用于量化 TROP2 的亚细胞定位。在无可靶向基因组变异的非鳞状非小细胞肺癌患者中，该指标与 datopotamab deruxtecan 治疗后的无进展生存和总生存改善相关。
推荐理由：该研究提出并验证了量化 TROP2 亚细胞定位的计算病理标志物，可用于预判 datopotamab deruxtecan 的无进展与总生存获益。
芝加哥大学团队在 Nature Aging 报告，食品来源分子硫酸氧钒（VS）在体外筛选中显示衰老细胞清除活性，76 周龄雄性小鼠饮水给药 13 周后体能、体成分和糖耐量改善，衰老标志物 SA-β-gal、p16、p21 下降。
Nature Medicine 刊出研究，在 506 人的队列中检验血液 RNA 标志物 Tu-stroma，该标志物反映微环境适应度，在区分早期卵巢癌与良性病变方面表现良好，并优于 CA125。原文未给出具体灵敏度、特异度数值，也未说明研究设计细节。
推荐理由：在 506 人队列中，该 RNA 标志物区分早期卵巢癌与良性病变的表现优于 CA125，可供关注筛查路线的人对照现有标志物。
Nature Medicine 发表的新数据提示，长链非编码 RNA Tu-Stroma 是一种有前景的循环生物标志物，可用于检测癌前阶段和早期卵巢癌。原文指出，目前针对这两个阶段仍缺乏敏感的筛查方法。
推荐理由：期刊发布的这项研究提示一种长链非编码 RNA 可能用于卵巢癌癌前与早期检测，读者可据此了解早期筛查的新候选方向。
Newton Tech 参与撰写的 Nature Medicine 研究显示，其 AI 步态基础模型在 3,328 名成人中分析了 17,589 段运动序列，与 3,210 项健康指标中的 1,887 项存在显著关联，覆盖 18 个身体系统。
Reyes 等人在 Nature Aging 发表 Quest2Dx，一个基于健康问卷筛查帕金森病的 AI 模型，并识别出问卷中具有预测力的关键问题，定位为低成本、无创的疾病线索工具。原文未给出样本量、灵敏度与特异度等性能数据，也未说明该模型是否已进入临床使用。
推荐理由：原文说明该模型以健康问卷为输入做帕金森病筛查，并指出问卷中哪些问题最具预测力，属于低成本无创筛查路径的早期工具报道。
Nature Medicine 发表一项跨八个年龄段结直肠癌肿瘤转录组图谱研究，发现年轻成人肿瘤中间质细胞更多，长非编码 RNA 及上皮间质转化相关基因表达升高。研究指出早发性结直肠癌发病率上升，但其与平均发病年龄疾病在生物学上是否不同此前并不清楚。
推荐理由：基于跨八个年龄段结直肠癌肿瘤转录组图谱，比较早发与平均发病年龄肿瘤的间质细胞和上皮间质转化基因表达差异。
Nature Medicine 发表一项非随机 II 期试验，可切除非小细胞肺癌患者围手术期接受 ivonescimab 单药或联合化疗，两个队列的病理缓解率均令人鼓舞。新辅助治疗期间循环肿瘤 DNA 持续阴性可能与治疗反应相关。该结果来自非随机 II 期设计，尚需对照研究确认。
推荐理由：这项非随机 II 期试验报告了围手术期 ivonescimab 在可切除非小细胞肺癌中的病理缓解率，并提示新辅助治疗期间 ctDNA 持续阴性可能与缓解相关。
NIA 内部研究项目联合 Jackson Laboratory 和印第安纳大学公共卫生学院，基于 10 项常规血液指标用机器学习开发出生物钟，可预测小鼠死亡与衰弱风险。
基于 ARIC 队列 1.5 万余名 55 岁时无痴呆的参与者，研究团队估算 55 岁后终生痴呆风险为 42%，高于此前 11%–23% 的估计；风险随年龄上升，75 岁前为 4%，85 岁前为 20%，大部分风险出现在 85 岁之后。
推荐理由：基于 ARIC 队列 1.5 万余人更新终生痴呆风险估计，并给出 2020 至 2060 年新发病例预测，可供判断疾病负担。
NIA 等机构在 Nature Medicine 发表的随机对照试验纳入 197 名肥胖成年人，比较晨间、午后和自选时段的 8 小时限时进食与地中海饮食对照组。
推荐理由：随机对照试验同时比较三种 8 小时进食窗口与地中海饮食，给出各组减重幅度和内脏脂肪差异，可帮助判断限时进食的时间选择。
美国 NIA 与西班牙国家癌症研究中心（马德里）构建出轻度 mTORC1 过度激活小鼠模型，可复现人类衰老的全身性炎症与多器官损伤，且不出现胚胎早死或肿瘤，仅寿命轻度缩短，成果发表于 Nature Aging。该模型血液促炎分子升高，肾、胰、肝、肺受损并伴白细胞浸润；抑制特定白细胞活性的抗体治疗延长了小鼠寿命。研究为靶向免疫浸润、缓解衰老相关健康衰退提供了动物实验层面的治疗线索。