Cell Metabolism：脂肪 ILC2 依赖 ACC1 维持代谢健康，补充 NR 可挽救其缺失
Karagiannis 与 Theodorou 等人在 Cell Metabolism 报告，肥胖中的脂质过载通过乙酰辅酶 A 羧化酶 1（ACC1）损伤脂肪组织 2 型固有淋巴细胞（ILC2）。小鼠中敲除 ACC1 会破坏柠檬酸穿梭与 NAD+/NADH 平衡，导致 ILC2 丢失和脂肪组织肥大；补充烟酰胺核糖（NR）可挽救 ACC1 缺失并恢复 ILC2 与脂肪组织稳态。
#体重/代谢
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今日 7 条Cell MetabolismAI 评分2020
Cell MetabolismAI 评分2020 Cell Metabolism：脂肪组织中 FcRn 依赖性 IgG 积累揭示肥胖病理生理机制
Cell Metabolism 发表研究，揭示脂肪组织中存在 FcRn 依赖性 IgG 积累，并据此阐释肥胖的病理生理机制。该发现将脂肪组织免疫球蛋白蓄积与肥胖发生发展联系起来。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 发文：长寿科学不能忽视进食障碍
Buck Institute 研究者在博客中指出，进食障碍是死亡率最高的精神疾病，其限制性进食与清除行为可造成灰质体积下降、电解质紊乱、骨密度受损等长期生物学后果，影响认知、心血管与骨骼健康。文章强调进食障碍并非青少年专属，成人同样存在，且最常见的类型是暴食障碍，近半数患者属于此类。作者呼吁以体重之外的信号识别风险，并鼓励各年龄段患者寻求专业治疗。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分3838 Buck Institute 首席执行官 Eric Verdin：良好睡眠是长寿秘诀
Buck Institute 总裁兼 CEO Eric Verdin 撰文指出，睡眠是与饮食、运动同等重要的长寿要素，长期少于 6 小时或多于 9 小时与心脏病、糖尿病、肥胖及早逝风险升高相关，最佳时长为每晚 7–8 小时。
美国 NIA（衰老研究所）新闻精选AI 评分7272 NIA：8 小时限时进食的时段选择不影响减重效果
NIA 等机构在 Nature Medicine 发表的随机对照试验纳入 197 名肥胖成年人，比较晨间、午后和自选时段的 8 小时限时进食与地中海饮食对照组。
推荐理由：随机对照试验同时比较三种 8 小时进食窗口与地中海饮食，给出各组减重幅度和内脏脂肪差异，可帮助判断限时进食的时间选择。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 临床研究中心：从酮酯饮品研究到 TAKEOFF 衰弱试验
Buck Institute 衰老研究所的临床研究中心（CRC）由酮体研究起步，2022 年启动首个酮酯饮品研究 BIKE，在老年人中确定每日饮用的安全性，不到一年完成全部访视，已有两篇论文被接收。该中心随后获 350 万美元联邦资金，牵头开展 TAKEOFF 试验，在衰弱早期老年人中检验酮酯饮品对躯体功能的作用，并纳入西班牙语参与者。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分1818 Buck Institute 研究所 Webb 实验室将下丘脑列为脑衰老研究新重点
Buck Institute 衰老研究所 Webb 实验室将下丘脑作为脑衰老研究的最新重点方向，博士后 Kaitlyn Hajdarovic 正用单细胞测序技术在培养皿中培育人下丘脑神经元，首批聚焦调控食欲与血糖稳态的 POMC 神经元。