Regeneron 研究团队在 NEJM 发表简报，介绍一种靶向 CIDEB 的 siRNA 在 MASLD 成人中的研究，试验代号为 ALN-CIDEB-NASH-2486。目前公开内容仅为在线先发表的摘要，未披露受试者人数、剂量和疗效结果。
推荐理由：这条来自 NEJM 的简报由 Regeneron 研究团队发布，只交代了靶向 CIDEB 的 siRNA 在 MASLD 成人中的研究设计，未给出疗效数据。
NEJM 发表的一项研究对比了左束支起搏与右心室起搏在房室传导阻滞患者中的效果。
NEJM 发表综述，聚焦社区与急救医疗服务（EMS）干预如何改善心脏骤停后的生存率。文章以院外心脏骤停为对象，梳理从旁观者施救、EMS 响应到院内衔接各环节的干预措施与生存结局。原文为在线先发（Ahead of Print），未披露具体研究数据。
NEJM 以提前在线形式刊出 retatrutide 每周一次用于膝骨关节炎疼痛合并肥胖成人的研究，作者包括 TRIUMPH-4 与 TRIUMPH-1-OA 研究者。目前仅见摘要页信息，原文未披露样本量、剂量与疼痛及体重终点结果。
推荐理由：NEJM 刊出的膝骨关节炎合并肥胖人群试验，读者可据此了解 GLP-1 类多受体激动剂在关节疼痛终点上的证据层级。
研究团队用基于组的多元轨迹模型分析 VARSITY 与 GEMINI 1 两项 III 期试验中溃疡性结肠炎患者的个体 PRO-2 应答轨迹，把维得利珠单抗治疗者分为超级应答、应答、部分应答和无应答四组，验证队列中四组分别为 20%、8%、31% 和 41%。
推荐理由：原文用两项 III 期试验的个体应答轨迹分组，把维得利珠单抗无应答与 SPP1 血管炎症信号联系起来，并给出真实世界队列的关联证据。
NEJM 以 Ahead of Print 形式发表 OPTIMAL-STROKE 试验，研究在既往缺血性卒中患者中比较强化血压控制与常规血压目标，作者名单与试验注册信息随文公布。目前仅有摘要页，未提供样本量、血压目标值、主要终点结果与随访时长。
推荐理由：NEJM 刊出 OPTIMAL-STROKE 试验，读者可据此了解卒中二级预防中强化降压与常规目标的随机对照证据。
NEJM 发表的一项研究考察了 2 型糖尿病患者的强化降压治疗。由于原文仅为在线提前发表版本，未提供研究样本量、降压目标值及主要终点效应量等具体数据。
NEJM 以提前在线形式发表 STREAM 试验，研究无心血管疾病的老年人停用他汀这一议题，作者包括 Nicolas Rodondi 等，研究团队标注为 STREAM Investigators。目前仅有摘要信息，正文数据尚未提供。
推荐理由：NEJM 发表的 STREAM 试验聚焦无心血管疾病的老年人停用他汀，读者可据此了解该人群用药决策的证据来源。
美国北卡罗来纳州 60 个县的随机对照试验显示，针对 911 调度员、急救人员和社区居民的多层面心脏骤停培训未能提高院外心脏骤停患者的生存率，也未能改善神经功能预后。
推荐理由：这项随机对照试验覆盖 60 个县、2.2 万余例院外心脏骤停，结果显示强化社区培训未改善生存率，为评估培训类干预提供了阴性证据。
ASAC 随机双盲安慰剂对照 III 期试验纳入挪威、瑞典和丹麦 14 家医院的 466 例结直肠癌肝转移患者，在接受手术或局部消融后随机服用阿司匹林 （剂量略） 每日一次或安慰剂，最长 3 年，结果阿司匹林未降低复发风险，且严重不良事件更常见、总生存率更低，作者提示该生存结果需谨慎解读。
推荐理由：ASAC 随机双盲试验显示阿司匹林未降低结直肠癌肝转移术后复发，且严重不良事件更多，为临床用药讨论提供对照证据。
Vir Biotechnology 的慢性丁型肝炎治疗药物在三项后期研究中的第一项取得成功，将与 Gilead 和 Mirum Pharmaceuticals 形成竞争。Vir 于周日公布了这一消息，但报道正文需注册后才能阅读，具体药物名称、主要终点数据和受试者人数尚未披露。
Nature Medicine 发表的一项安慰剂对照随机临床试验显示，在合并肥胖的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者中，司美格鲁肽在低强度运动期间显著改善肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果已在2026年美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions）上报告，原文未在摘要中给出具体数值与样本量。
推荐理由：随机安慰剂对照试验给出司美格鲁肽在低强度运动时的血流动力学终点变化，可据此判断其对HFpEF合并肥胖者的即时生理效应。
Nature Medicine 发表的 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组显示，司美格鲁肽在射血分数保留的心衰伴肥胖人群中显著改善心脏结构与功能，包括左心房储器应变和左心室充盈动力学。该结果已在 2026 年 AHA 科学年会上报告，原文未给出具体效应量与样本量。
推荐理由：这是 CAMEO-SEMA 预设的心脏磁共振亚组结果，读者可据此了解司美格鲁肽对射血分数保留心衰患者心脏结构和功能的具体影响。
一项发表于 JAMA 的随机试验纳入美国 5 家医疗中心逾 3,200 名接受肺癌筛查的医疗资源匮乏成年人，6 个月时获得免费戒烟药物并最高可获 600 美元激励者戒烟率为 8.8%，常规照护组为 4.3%，戒烟经血液或尿液检测确认。研究同时提出把戒烟治疗与肺癌筛查流程衔接的机会，但激励如何纳入常规医疗、由谁付费仍未确定。
在美国心脏协会科学会议上公布的三项降压研究中，REDUCE 试验显示卒中后早期加用螺内酯的患者三个月后血压降至 130/80 mm Hg 以下的概率更高，该结果以摘要形式发布。
推荐理由：三项试验分别给出卒中后与糖尿病患者的降压目标结果，其中一项为阴性，读者可据此理解强化降压的适用边界。
诺华资助的 III 期 HORIZON 试验在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM，pelacarsen 大幅降低 Lp(a)，但随机接受药物或安慰剂的受试者在近五年随访中心梗、卒中、紧急冠脉血运重建和死亡均无差异。Lp(a) 是约每 5 人中有 1 人携带的心血管疾病遗传风险因素，该结果使以这一颗粒为靶点的疗法策略受到质疑。
推荐理由：HORIZON III 期显示 pelacarsen 大幅降低 Lp(a) 却未减少心血管事件，读者可据此理解替代终点与硬终点之间的落差。
Mass General Brigham 的 Paul Ridker 团队公布 ZEUS III 期结果：IL-6 抑制剂 ziltivekimab 虽降低 IL-6 水平，但主要终点（心梗、卒中或心血管死亡）在治疗组发生 561 例、安慰剂组 565 例，差异无统计学意义，结果同步发表于 NEJM。
NEJM 刊登一例肺疝合并胸壁血肿的影像报告，载于第 395 卷第 19 期第 1944 页。
NEJM 发表的一项研究聚焦难治性院外心脏骤停的院前体外生命支持。原文为 Ahead of Print 版本，尚未披露研究设计、样本量与主要终点等具体结果数据。
NEJM 发表的一项研究聚焦如何让更多院外心脏骤停患者获得快速再灌注。院外心脏骤停后及时恢复血流是改善预后的关键环节，该文探讨了扩大这一干预覆盖面的路径。
NEJM 发表 pelacarsen 在高脂蛋白(a)患者中的心血管结局研究。pelacarsen 为靶向脂蛋白(a)的反义寡核苷酸药物，该研究评估其对心血管结局的影响。
NEJM 发表的一例病例报告显示，延长醛固酮合酶抑制治疗后，患者原发性醛固酮增多症获得缓解。该报告以 Ahead of Print 形式刊出，具体药物、剂量与疗程信息尚未在标题与摘要中披露。
NEJM 提前在线发表 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的研究结果。ziltivekimab 为靶向 IL-6 的抑制剂，该文以动脉粥样硬化性疾病为适应症方向。原文仅提供标题与期刊信息，未披露试验分期、样本量及主要终点数据。
克利夫兰诊所团队在 Annals of Surgery 发表研究，评估司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或减重应答不足的成人接受减重手术后的两年体重变化。
伦敦城市圣乔治大学的 George Joy 等人在《The Lancet Digital Health》发表回顾性多中心预后研究，纳入 27,382 例连续接受基线心脏 MRI 的患者，比较深度学习 AI 与专家临床医生分割射血分数对全因死亡的预测能力。
基于 IDEAS 研究约 1500 例淀粉样蛋白 PET 扫描（三种 FDA 批准示踪剂各约 500 例），基层核医学医师或放射科医师判读与三位专家多数判读的一致率为阳性扫描 86.6%、阴性扫描 91.5%，且不同示踪剂间无显著差异。
Immunocore 在 SITC26 上公布 brenetafusp 联合 Kimmtrak 治疗葡萄膜黑色素瘤的早期数据，估计特定患者中约 70% 出现某一结果（原文正文在此处截断，未披露具体终点与样本量）。两种双特异性 T 细胞衔接器联合用于实体瘤的这项早期试验，详细数据需查阅原文全文。
Satellos Bioscience 更改其杜氏肌营养不良试验的主要终点，该试验研究小分子药物 forazapadin。安进 Repatha 可降低心脏病发作风险。此外还有 MetaVia、Agios Pharmaceuticals 和 Inovio 的相关消息。
Sarepta Therapeutics 不再为其杜氏肌营养不良基因疗法 Elevidys 的 III 期验证性试验招募更多患者，该试验原本用于确认这款疗法的临床获益。报道正文需免费注册后才能阅读，原文未披露停止入组的具体原因与已入组人数。
推荐理由：Sarepta 停止 Elevidys 验证性 III 期入组，读者可据此关注这款已上市基因疗法后续证据链的变化。
英国萨里大学团队在《European Heart Journal Open》发表随机双盲安慰剂对照试验：61 名健康非吸烟成人每日服用 15 克 NOVOS Core 或安慰剂，6 个月时主要终点血流介导扩张（FMD）在补剂组从约 5.5% 升至 8.1%，校正后较安慰剂高 2.9 个百分点，收缩压校正后组间差为 6.1 mmHg，脉搏波速度校正后组间差为 -1.18 m/s。
诺和诺德口服 Wegovy 第三季度销售额达 53.9 亿丹麦克朗（约 8.11 亿美元），超过 Jefferies 统计的 49.6 亿克朗市场一致预期，并占美国该季度新品牌处方约 80%。
Nature Aging 研究亮点报道，一项多中心、随机、安慰剂对照试验纳入 410 名早期帕金森病患者，每日两次口服烟酰胺核糖或安慰剂，为期 1 年，主要终点为 MDS-统一帕金森病评定量表所测自我报告运动与非运动症状相对基线的变化。
推荐理由：Nature Aging 研究亮点转述了一项 410 人随机安慰剂对照试验，读者可据此了解 NAD+ 前体在帕金森病上的临床验证结果。
子痫前期曾几乎夺走 Emily Chaddock 和她孩子的生命，她在怀孕 27 周时发病。目前针对该病的药物研发终于启动。
美国血液学会（ASH）年会摘要显示，多款同时结合三个靶点的三特异性抗体将在会上公布早期数据，主要针对多发性骨髓瘤。
默沙东周四公布，其从韩国韩美引进的双重 GLP-1/胰高血糖素激动剂在一项 MASH 肝病 II 期试验中达到主要结果，并披露了肝活检数据。原文正文需注册后才能阅读，未给出具体样本量、终点数值或不良事件信息。
Kamau Therapeutics 在 #ASH26 上公布其改造后镰状细胞基因编辑疗法的首批临床数据。该公司自 2023 年成立以来鲜有公开动态。
TCT 2026 会议上公布三项心血管器械研究结果：Edwards Lifesciences 的 TAVR 在中度主动脉瓣狭窄患者中于两年复合有效性终点（死亡或心衰事件）上优于临床监测，TAVR 组事件率 16.7%、监测组 23.9%，全因死亡分别为 8.4% 与 7.3%，PROGRESS 研究纳入 744 例、平均年龄 78 岁，已发表于 NEJM。
推荐理由：三条 TCT 2026 试验结果分别给出主要终点事件率、血压达标比例与一年随访数据，可对照器械适应证扩展的决策依据。
NEJM 刊文讨论化学遗传学神经调控用于难治性癫痫。该文为卷 395 第 18 期第 1867-1869 页的短篇内容，未涉及具体试验样本量或疗效数据。
NEJM 刊文讨论将人工智能记录员（AI scribe）用于临床病历记录。文章为 2026 年 11 月 5 日出版的第 395 卷第 18 期第 1864-1866 页内容，未披露具体研究设计、样本量或效应数据。
NEJM 刊发综述，讨论急性缺血性卒中静脉溶栓的新方向。文章载于 2026 年 11 月 5 日出版的第 395 卷第 18 期，页码 1841-1847。