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今天11月13日周五
  1. 36氪(长寿/健康关键词)32

    中信建投发布医药生物行业2027年投资策略:建议围绕创新与国际化把握机会

    中信建投证券发布医药生物行业2027年投资策略报告,指出2026年前三季度医药板块经营持续改善,2027年趋势有望延续。报告认为创新药海外临床与注册将进入密集验证期,CXO订单转化与上游需求回暖相互促进,AIDD进一步驱动需求上升。建议围绕创新、国际化把握机会,并加大关注边际改善主线。

  2. PharmaVoice28

    纳斯达克如何成为生物科技公司默认上市地——IPO 回暖正在检验它的价值

    2015 至 2024 年 531 家美国生物科技与制药 IPO 中有 515 家(97%)选择纳斯达克上市。纳斯达克经济学家分析显示,公司转板后 90 天内平均买卖价差收窄 3%、最优报价可交易股数增加 13%,但该数据来自纳斯达克自身且覆盖跨行业转板,无法证明生物科技公司仅因选纳斯达克就能获得更高估值。

  3. STAT News18

    观点:MAHA 对 Russell Brand 的支持说明了什么

    MAHA Action 在 Russell Brand 因强奸罪被判 10 年半监禁后,仍于其通讯中刊发 3,700 字辩护文章,创始人 Tony Lyons 曾到庭支持并称其遭“诽谤与迫害”。Brand 是 MAHA 运动核心人物,曾与 CMS 署长 Mehmet Oz、NIH 主任 Jay Bhattacharya 同台,后者称希望 NIH 成为“MAHA 的研究臂膀”。

  4. STAT News18

    观点:研究 MAHA 与黑人美国人的关系,复杂而引人关注

    KFF 与《华盛顿邮报》2025 年民调显示,仅 30% 黑人美国人支持 MAHA 运动,低于白人的 43%;但 Global Strategy Group 5 月民调中,47% 黑人强烈认同对环境毒素与农药的担忧(白人为 35%),51% 黑人对疫苗持怀疑态度。文章梳理 1960–70 年代黑人活动者推动环境正义与食品主权的历史,指出 MAHA 当前议程与这段渊源之间的张力。

  5. Nature Medicine58

    Nature Medicine 评论:肥胖儿童和青少年需要更好的治疗证据

    Nature Medicine 发表评论指出,支持儿童和青少年肥胖治疗的证据不足。WHO 于 2026 年 10 月 7 日发布首份针对 10 岁以下儿童及 10–19 岁青少年的肥胖治疗指南,不推荐对儿童使用 GLP-1 受体激动剂等药物治疗,对青少年也仅建议在其他治疗手段用尽后再考虑药物干预;药物与运动、饮食等传统干预的证据等级分别被评为低和极低。

    推荐理由:文章梳理 WHO 儿童青少年肥胖治疗指南的证据分级,并指出 GLP-1RA 在青少年中长期安全性数据缺口。

11月12日周四
11月11日周三
  1. Nature Biotechnology10

    Nature Biotechnology 全球生物科技简讯

    Nature Biotechnology 第 44 卷刊发全球生物科技简讯,页码 1750,2026 年 11 月 10 日在线发布,属 2026 年 11 月刊。该栏目汇总各地生物科技动态,原文未披露具体公司、药物或试验数据。

11月10日周二
  1. 钛媒体(长寿/健康关键词)36

    4000万失能老人与2万名助浴师:居家养老照护账为何算不平

    截至2025年末,国内60岁及以上老年人口超3.2亿,失能、半失能老人约4000万,而全国专业居家助浴师仅2万名。武汉大学、北大团队基于CHARLS 2021-2023数据测算,一位失能老人带来的综合照护负担约每月2420元,其中82.2%为家庭成员照料的时间机会成本。截至2025年底,长护险参保3.09亿人、待遇享受192.91万人、基金支出186.44亿元,人均全年保障额度约9700元。

  2. STAT News38

    分析:药企在中低收入国家药品可及性上表现参差,后期管线准入计划覆盖率达69%

    一项新分析显示,大型药企在中低收入国家的药品可及性进展参差不齐:后期管线候选药物的准入计划覆盖率已从2018年的18%升至69%,癌症药物从5%升至65%。与非营利伙伴合作开发的后期在研药物中95%已有准入计划,无此类合作者为67%。但镰状细胞病、糖尿病和心理健康等非传染性疾病准入计划中,43%仅聚焦监管注册且主要在富裕国家。

  3. BioPharma Dive22

    生物科技背景拖累Ramaswamy俄亥俄州州长竞选

    Vivek Ramaswamy 在俄亥俄州州长竞选中落败,选前六位生物科技领袖公开要求他撤下一则涉及对手 Amy Acton 的电视广告。其创立的 Roivant 旗下 Axovant 曾以 500 万美元首付从 GSK 引进阿尔茨海默病药物 intepirdine,2015 年 IPO 募资 3.623 亿美元,但 2017 年 1,315 人 III 期 Mindset 试验未达两个主要终点。

11月9日周一
  1. STAT News40

    STAT观点:CVS 拆分不解决其根本问题

    CVS Health 上周三宣布将拆分为两个实体,年收入超 4000 亿美元、业务覆盖药品供应链几乎每个环节。A.J. Loiacono 在 STAT 观点文章中认为,媒体将其解读为 CVS 在监管压力下退出垂直整合并不准确,拆分并未触及根本问题——PBM 仍在从普通美国人身上获利。

11月8日周日
  1. STAT News58

    STAT:两项心血管药物试验失败,为何应对 AI 热潮更审慎

    STAT 作者 Matthew Herper 以美国心脏协会年会上公布的两项研究为例指出,新技术未必能提高药物研发成功率。一项研究显示,诺华药物 pelacarsen 虽降低了血液中的 Lp(a),但对心脏病发作和卒中发生率没有影响;另一项来自诺和诺德、靶向 IL-6 的大型抗炎研究同样未显示获益。作者据此认为,遗传学等曾被寄予厚望的技术并未兑现预期,对 AI 治愈疾病的说法也应保持怀疑。

    推荐理由:作者以两项心血管试验失败为例,讨论遗传学与新技术预测药物成功的局限,为评估 AI 药物发现预期提供参照。

11月7日周六
  1. STAT News22

    MAHA 领袖 Calley Means 辞职后抨击白宫官员向产业界妥协

    前白宫官员、MAHA 核心人物 Calley Means 在辞职后接受 Joe Rogan 播客采访时称,特朗普政府的 MAHA 议程已被企业利益和金钱影响力带偏,白宫高层官员正根据产业界施压调整政策。他以草甘膦争议为例,称产业团体对研究或限制该除草剂作出"近乎暴力的反应",随后有白宫官员向他出示一份提高其产量的政策,并表示"不容讨论"。

  2. Fight Aging!22

    衰老研究进展缓慢:是知识不足,还是工程化太少?

    一篇由衰老研究领域资深学者撰写的开放获取论文批评以工程化思维在知识不完整时推进抗衰老干预,并否认单一干预已取得实质进展。文章主张先建立一致、可辩护的衰老概念框架,并批评"生物年龄"与"衰老时钟"被具体化,认为仅凭时钟数据宣称"服药让人变年轻"缺乏功能终点证据。

11月6日周五
  1. STAT News34

    观点:AI 依赖的医疗记录未必完整反映女性真实病情

    一项将 87 名女性电子病历与深度访谈配对的研究发现,53 人描述过破坏信任的就医经历,但仅 7 人的病历记录了这种不信任;32 人报告被误诊,病历中仅 8 人有误诊记录。作者指出,病历是受临床提问与预设影响的叙事,而非客观记录,AI scribe 等工具若基于此类数据训练,可能复制对女性体重和心理因素的偏见。

  2. Lifespan.io40

    FDA 将长寿列为优先事项,Life Biosciences 公布部分重编程首个人体数据

    FDA 高层在波士顿 ARDD 会议上公开将长寿列为优先事项,并提出针对衰老生物学的干预需要适配的终点与平台化开发路径。Life Biosciences 公布 ER-100(眼内递送 OSK 基因疗法)I 期 interim 数据:低剂量在 3 名青光眼患者中耐受良好,其中 2 人出现初步视野信号。同期长寿投资者网络宣布 11 月 19 日纽约、2027 年 1 月 9 日旧金山两场产业对接活动。

11月4日周三
11月3日周二
  1. Lifespan.io22

    Lifespan.io 2026 年 10 月长寿研究综述:FDA 将衰老列入监管科学议程

    FDA 官员在波士顿 ARDD 会议上宣布计划将衰老纳入监管科学议程,并讨论相关疗法如何走向批准。小鼠研究方面,三组分衰老细胞清除疫苗晚年给药使雌性 B6 小鼠中位寿命延长 12%;星形胶质细胞中提高 FGF13 可减缓小鼠全身衰老。一项双盲随机安慰剂对照试验显示,老年人食用蓝莓后前扣带皮层血流量增加。

10月31日周六
  1. NEJM 新英格兰医学杂志18

    NEJM 评论:当患者需要一个敌人

    NEJM 第 395 卷第 18 期发表评论《When Patients Need an Enemy》,页码 1778-1779,日期为 2026 年 11 月 5 日。文章讨论患者面对疾病时把病因或对手具象化的心理需要,属观点评论而非研究。

10月27日周二
  1. Lifespan.io42

    衰老生物学的监管瓶颈:多病同治疗法为何卡在单病种审批框架

    针对衰老生物学多病同治的修复疗法正遭遇监管瓶颈:现有框架按单病种药物设计,每新增一个适应症仍需基本独立的临床包,安全性数据难以跨适应症共用,FDA 对衰老生物标志物和器官年轻化替代终点仍持谨慎态度。文章以部分重编程平台为例,指出其已在青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)开展人体临床试验,但扩展至肌少症、2 型糖尿病等适应症通常需重复安全性工作和重新谈判终点,每次多耗数年与巨额支出。

3月17日周二
  1. Buck Institute 衰老研究所18

    Buck Institute 悼念衰老生物学先驱 Tom Johnson:他证明单基因突变可延长寿命超 50%

    Buck Institute 发文悼念上月去世的衰老生物学先驱 Tom Johnson 博士,他在 1980 年代通过线虫实验证明单基因突变足以将寿命延长超过 50%。这一发现当时不被多数研究者相信,却为 geroscience 奠定基础,Gordon Lithgow 与 Simon Melov 均在其科罗拉多大学实验室起步。

6月27日周五
  1. Buck Institute 衰老研究所18

    Buck Institute 所长 Eric Verdin:如何活得更久更好

    Buck Institute 总裁兼 CEO Eric Verdin 在专栏中指出,只有 7% 的衰老进程由遗传决定,其余 93% 取决于饮食、睡眠、压力、运动、社交与脑力刺激等生活方式因素。他援引对照严格的科学研究称,采取具体干预措施可将健康寿命延长 10 至 15 年,多数人"优化"后有望在 90 至 95 岁仍保持健康。

6月2日周一
  1. 美国 NIA(衰老研究所)新闻10

    NIA 资助让研究者兼导师 Marquine 得以"把支持传递下去"

    杜克大学医学院老年医学副教授、神经心理学家 María J. Marquine 获 NIA K24 中期研究者奖,用于扩大对神经认知障碍方向受训者的指导。她此前在 NIMH K23 与 NIA R01 支持下,针对西班牙裔/拉丁裔人群开发了检测阿尔茨海默病及相关痴呆(ADRD)的神经心理测试工具,并正与 UCSD 同事合作通过可穿戴设备寻找 ADRD 风险的数字化标志物。