延长醛固酮合酶抑制治疗后原发性醛固酮增多症获得缓解：NEJM 病例报告
NEJM 发表的一例病例报告显示，延长醛固酮合酶抑制治疗后，患者原发性醛固酮增多症获得缓解。该报告以 Ahead of Print 形式刊出，具体药物、剂量与疗程信息尚未在标题与摘要中披露。
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今日 6 条NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3434 NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2929 NEJM：IL-6 抑制剂 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的试验结果
NEJM 提前在线发表 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的研究结果。ziltivekimab 为靶向 IL-6 的抑制剂，该文以动脉粥样硬化性疾病为适应症方向。原文仅提供标题与期刊信息，未披露试验分期、样本量及主要终点数据。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分5858 Lancet Digital Health：AI 从心脏 MRI 评估射血分数，预测全因死亡优于临床医生
伦敦城市圣乔治大学的 George Joy 等人在《The Lancet Digital Health》发表回顾性多中心预后研究，纳入 27,382 例连续接受基线心脏 MRI 的患者，比较深度学习 AI 与专家临床医生分割射血分数对全因死亡的预测能力。
Endpoints NewsAI 评分2323 Satellos 更改杜氏肌营养不良试验主要终点；安进 Repatha 降低心脏病发作风险
Satellos Bioscience 更改其杜氏肌营养不良试验的主要终点，该试验研究小分子药物 forazapadin。安进 Repatha 可降低心脏病发作风险。此外还有 MetaVia、Agios Pharmaceuticals 和 Inovio 的相关消息。
Lifespan.ioAI 评分5858 NOVOS Core 补剂随机双盲试验改善血管功能与收缩压
英国萨里大学团队在《European Heart Journal Open》发表随机双盲安慰剂对照试验：61 名健康非吸烟成人每日服用 15 克 NOVOS Core 或安慰剂，6 个月时主要终点血流介导扩张（FMD）在补剂组从约 5.5% 升至 8.1%，校正后较安慰剂高 2.9 个百分点，收缩压校正后组间差为 6.1 mmHg，脉搏波速度校正后组间差为 -1.18 m/s。
Aging CellAI 评分1818 衰老心脏中免疫—纤维化轴的变化呈空间局部分布：Aging Cell 小鼠研究
一项发表于 Aging Cell 的小鼠研究显示，心脏衰老并非全心脏均匀发生：巨噬细胞与成纤维细胞的衰老相关转录改变主要先出现在瓣膜和主动脉，并随年龄向心肌扩散。研究比较 6 月龄与 24 月龄雌雄小鼠全心脏转录组，发现巨噬细胞免疫稳态下降、趋化与基质程序增强，成纤维细胞细胞外基质组织与细胞间信号改变，并上调衰老相关 Cdkn1a（编码 p21）及与人类心脏成纤维细胞共享的活化特征。
Endpoints NewsAI 评分2626 子痫前期险些夺走她和孩子的生命，相关药物终于进入研发阶段
子痫前期曾几乎夺走 Emily Chaddock 和她孩子的生命，她在怀孕 27 周时发病。目前针对该病的药物研发终于启动。
MedTech DiveAI 评分4747 Edwards 上调全年销售预期，Q3 TAVR 业务增长 8%
Edwards Lifesciences 第三季度销售额 17.2 亿美元、同比增长 10.5%，其中 TAVR 销售额 12.4 亿美元、同比增长 8%，公司据此将 2026 全年销售增速预期上调至约 11.5%（固定汇率）。
MedTech DiveAI 评分5858 Boston Scientific 与 Blackstone 达成 4.55 亿美元协议，共同出资开发 Vitalyst 微型心脏泵
Boston Scientific 与 Blackstone Life Sciences 达成协议，由 Blackstone 最高提供 4.55 亿美元共同出资开发 Vitalyst 微型心脏泵，换取监管与商业里程碑付款及净销售额分成，Blackstone 最高可获其出资额 2.5 倍的里程碑回报。
Nature MedicineAI 评分4040 Nature Medicine：美国心血管高负担且心内科人力受限社区的数字化诊疗准备度分析
一项基于美国人口普查及其他全国健康数据的分析，识别出心血管诊疗需求高、同时心内科人力受限的社区，并评估了这些社区卫生系统部署数字化心血管诊疗的准备度。结果在2026年AHA科学年会上公布，发表于Nature Medicine。
MedTech Dive精选AI 评分7373 TCT 2026 三项器械试验：Edwards TAVR、美敦力肾动脉去神经与 Abbott Amulet 360 结果公布
TCT 2026 会议上公布三项心血管器械研究结果：Edwards Lifesciences 的 TAVR 在中度主动脉瓣狭窄患者中于两年复合有效性终点（死亡或心衰事件）上优于临床监测，TAVR 组事件率 16.7%、监测组 23.9%，全因死亡分别为 8.4% 与 7.3%，PROGRESS 研究纳入 744 例、平均年龄 78 岁，已发表于 NEJM。
推荐理由：三条 TCT 2026 试验结果分别给出主要终点事件率、血压达标比例与一年随访数据，可对照器械适应证扩展的决策依据。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3838 NEJM：急性缺血性卒中静脉溶栓的新方向
NEJM 刊发综述，讨论急性缺血性卒中静脉溶栓的新方向。文章载于 2026 年 11 月 5 日出版的第 395 卷第 18 期，页码 1841-1847。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2424 NEJM：基于血管造影的生理学评估指导血运重建
《新英格兰医学杂志》第395卷第18期（2026年11月5日）刊出题为“基于血管造影的生理学评估指导血运重建”的文章，页码1875-1876。该文聚焦以血管造影衍生的生理学指标用于指导血运重建决策。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3838 NEJM 述评：从检出到行动——冠状动脉 CT 血管成像的下一步
NEJM 刊发述评《从检出到行动》，讨论冠状动脉 CT 血管成像（CCTA）在检出冠脉病变之后如何转化为临床行动。文章载于 2026 年 11 月 5 日第 395 卷第 18 期，页码 1859-1861。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分4848 NEJM 观点文章呼吁从 REACT 出发行动：关注成人全生命周期的动脉粥样硬化
NEJM 2026 年 11 月 5 日第 395 卷第 18 期发表观点文章《Atherosclerosis across the Adult Lifespan — A Call to Act from REACT》，呼吁在成人全生命周期范围内对动脉粥样硬化采取行动。文章刊于第 1861-1863 页，以 REACT 为出发点提出行动倡议。
Nature Medicine精选AI 评分5858 Nature Medicine：强厄尔尼诺年全球高温相关死亡增加 29%
Nature Medicine 发表的一项流行病学估计显示，在极强厄尔尼诺年，全球高温相关死亡率上升 29%，负担最重的是人类发展指数中低地区。该结果为观察性估计，原文未给出具体死亡人数与置信区间。
推荐理由：原文给出厄尔尼诺强年全球高温相关死亡上升 29% 的流行病学估计，并指出负担集中在人类发展指数中低地区。
Cell MetabolismAI 评分1818 Cell Metabolism：脂质在健康与疾病中的空间组织
脂质在细胞器内、跨细胞类型与器官、以及响应微生物和饮食输入时呈现空间与动态组织。这种组织方式的紊乱是神经退行性疾病、心血管疾病和炎症等病理状态的共同机制。Cell Metabolism 的 Voices 栏目作者通过具体案例探讨了上述主题。
Cell MetabolismAI 评分2828 SGLT2i 直接激活 PANK1 为衰竭心脏供能
Science 刊发 Forelli 等人的研究，发现 SGLT2i 可直接结合心脏泛酸激酶 1（PANK1），促进辅酶 A 生物合成，从而支持能量代谢与功能恢复。该机制为 SGLT2i 作为心衰一线药物的作用提供了直接解释。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3838 NEJM：老年人中度主动脉瓣狭窄的管理——PICOT 中的 P
NEJM 刊发一篇关于老年人中度主动脉瓣狭窄管理的述评，围绕 PICOT 框架中的“P”展开讨论。原文为 Ahead of Print 述评，未报告具体试验样本量、终点或效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 发表 PROGRESS 试验：伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄患者接受 TAVR
NEJM 以提前在线形式发表 PROGRESS 试验结果，研究评估经导管主动脉瓣置换（TAVR）用于伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄患者。目前可获取的仅为标题与作者信息，具体样本量、终点与随访数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出的 PROGRESS 试验聚焦伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄，读者可据此了解 TAVR 在这一人群的试验设计。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 刊出 P4 试验：冠脉 CT 血管造影对比血管内超声指导 PCI
NEJM 以提前在线形式刊出 P4 试验结果，比较冠状动脉 CT 血管造影与血管内超声指导经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。作者为 Carlos Collet 等 P4 Trial Investigators，目前可获取内容仅为标题与作者信息，具体样本量、终点与结果数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出 P4 试验，对比冠脉 CT 血管造影与血管内超声指导 PCI，读者可据此了解两种影像策略的随机对照证据层级。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分4242 ADAPT AF-DES 试验延长随访结果发表于 NEJM
ADAPT AF-DES 试验的延长随访结果在 NEJM 以提前在线形式发表。原文仅提供标题与期刊信息，未披露样本量、主要终点及效应量等具体数据。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 发表 MILD-MT 试验：轻型卒中合并大血管闭塞的血管内治疗
NEJM 以提前在线形式发表 MILD-MT 试验，研究轻型卒中合并大血管闭塞患者的血管内治疗，作者团队包括 Craig S. Anderson、Zeguang Ren、Pengfei Yang、Wenhuo Chen 等，由 MILD-MT 研究者组完成。目前可获取的仅为期刊目录摘要，正文未提供样本量、主要终点与效应量等结果数据。
推荐理由：NEJM 刊出的 MILD-MT 随机试验，为轻型卒中合并大血管闭塞是否行血管内治疗提供了随机对照证据。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分4848 NEJM：缺血性卒中取栓术的证据与适应症正在扩大
NEJM 发表前瞻性综述，讨论缺血性卒中血管内取栓术的证据基础与适应症扩展。文章发表于 Ahead of Print 阶段，未提供具体试验数据、样本量或效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 发表 LATE-MT 试验：大血管闭塞卒中 24 至 72 小时机械取栓
NEJM 以提前在线形式发表 LATE-MT 试验，评估大血管闭塞缺血性卒中患者在发病 24 至 72 小时接受机械取栓的效果，作者团队同时包含中国研究者与国际研究者。目前可获取的仅为摘要页，正文未提供样本量、主要终点与效应量等结果数据。
推荐理由：NEJM 刊出大血管闭塞卒中 24 至 72 小时取栓的随机试验，读者可据此了解超时间窗再灌注的证据层级。
Cell MetabolismAI 评分3838 Cell Metabolism 评论：匹配减重后，肝脏代谢效应不等于整体心血管代谢获益
Petersen 等人开展严格控制的随机喂养试验，比较不同宏量营养素构成饮食在约 10% 匹配减重下的代谢反应，发现各饮食模式产生不同的肝脏代谢反应。评论指出，将该生酮饮食称为带来"更大心血管代谢获益"应更谨慎，因为这一措辞可能被理解为整体心血管代谢优越性，而非仅部分生理与生物标志物结局更优。
Aging CellAI 评分3131 Aging Cell：衰老因子 Gas6 经 CaMKII–DRP1 促进线粒体衍生囊泡终末剪切，推动主动脉瓣钙化
人钙化性主动脉瓣膜间质细胞（hVICs）在促骨生成条件下过度分泌线粒体衍生囊泡（MDV），并对受体 hVICs 产生促钙化作用；多组学在 36 个一致上调候选中锁定衰老因子 Gas6。
美国 FDA 新闻稿精选AI 评分5858 FDA 批准 Autus 尺寸可调肺动脉瓣用于儿童患者
美国 FDA 批准 Autus Size-Adjustable Valve，这是一种经外科植入的肺动脉心脏瓣膜，适用于患有先天性肺动脉瓣疾病的儿童患者。该器械的尺寸可随儿童生长调整，FDA 称其为首个此类设计。原文未披露具体患者数据或上市时间。
推荐理由：FDA 批准首个可随儿童生长调整尺寸的肺动脉瓣，读者可了解该器械的适用人群与审批动作本身。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分4040 NEJM：导管导向溶栓治疗中高危肺栓塞
NEJM 发表的一项研究聚焦中高危肺栓塞的导管导向溶栓治疗。原文为在线提前发表版本，未披露研究设计、样本量及主要终点结果。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3838 接受经导管主动脉瓣植入术患者的 PCI 时机
NEJM 发表的一项研究探讨接受经导管主动脉瓣植入术（TAVI）患者的 PCI 时机问题。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3030 NEJM：肺去神经术治疗心力衰竭相关肺动脉高压
NEJM 在线发表的一项研究探讨肺去神经术用于心力衰竭相关肺动脉高压。原文仅为提前在线发表版本，未提供研究设计、样本量、主要终点或效应量数据。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分1919 NEJM：高缺血风险患者选氯吡格雷还是双联抗血小板治疗
NEJM 发表的一项研究比较了高缺血风险患者使用氯吡格雷单药与双联抗血小板治疗的结局。原文为在线提前发表版本，未披露样本量、主要终点及效应量等具体结果数据。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2222 NEJM：治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用
NEJM 刊文讨论治疗策略实施试验在急性冠脉综合征中的新兴作用。该文为卷 395 第 19 期第 1958-1959 页的评论文章，未报告具体试验数据或效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 头对头试验比较普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的效果
NEJM 第 395 卷第 19 期发表一项随机对照试验，在急性冠脉综合征患者中头对头比较普拉格雷与替格瑞洛，作者为 Elmir Omerovic 等。目前仅有摘要信息，原文未提供样本量、主要终点与风险比等结果数据。
推荐理由：NEJM 发表的随机对照试验头对头比较两种 P2Y12 抑制剂，读者可据此了解急性冠脉综合征抗血小板治疗的选择依据。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分4848 NEJM：STEMI 患者直接 PCI 时省略阿司匹林
NEJM 刊发的一篇前瞻性研究（Ahead of Print）探讨了 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）患者在接受直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）时省略阿司匹林的影响。该文聚焦于直接 PCI 术中不给予阿司匹林这一用药策略，具体样本量、终点与效应量尚未在可获取的正文信息中披露。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 发表 REACT 研究：无症状动脉粥样硬化在成年各年龄段的患病率
NEJM 刊出 REACT 研究，报告无症状动脉粥样硬化在成年各年龄段的患病率，作者为 Henning Bundgaard、Borja Ibanez 等，文章位于第 395 卷第 18 期 1818-1829 页。目前仅见摘要与卷期信息，具体样本量、影像学检查方式与各年龄段患病率数值尚未在材料中给出。
推荐理由：基于人群影像筛查数据呈现无症状动脉粥样硬化随年龄的分布，读者可据此理解亚临床心血管风险的年龄梯度。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM：急性胸痛中靶向使用 CT 冠脉造影的随机试验
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 TARGET-CTCA 研究，评估在急性胸痛患者中靶向使用 CT 冠脉造影的策略，作者包括 Kuan Ken Lee、Nicholas L. Mills 等，研究由 TARGET-CTCA Investigators 开展。目前仅有摘要页信息，未提供样本量、主要终点结果与随访时长。
推荐理由：NEJM 发表的随机试验，读者可据此了解 CT 冠脉造影在急性胸痛中的靶向使用策略与常规路径的差异。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 发表 aficamten 治疗症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 ACACIA-HCM 试验
NEJM 以提前在线形式发表 ACACIA-HCM 试验，评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病，作者名单中列出 ACACIA-HCM 研究者。当前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出样本量、主要终点结果或不良事件数据。
推荐理由：NEJM 刊出 ACACIA-HCM 试验，针对症状性非梗阻性肥厚型心肌病，读者可据此了解 aficamten 在这一亚型中的证据层级。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3131 Eplontersen 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病
NEJM 刊出 Eplontersen 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的研究。Eplontersen 为靶向转甲状腺素蛋白（TTR）的反义寡核苷酸药物，此前已用于遗传性 ATTR 多发性神经病。该研究的具体设计、样本量与终点结果尚未在本文中披露。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 EPCAT III 试验：全髋或全膝关节置换术后利伐沙班后接阿司匹林对比单用阿司匹林
NEJM 提前在线发表 EPCAT III 试验，比较全髋或全膝关节置换术后先用利伐沙班再转为阿司匹林与单用阿司匹林两种方案。当前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出样本量、终点或结果数据。