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他汀与血脂管理

他汀、LDL-C 目标与一级预防争议,长期用药的收益与副作用权衡。

最新精选

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11月5日周四
  1. MedTech Dive73

    TCT 2026 三项器械试验:Edwards TAVR、美敦力肾动脉去神经与 Abbott Amulet 360 结果公布

    TCT 2026 会议上公布三项心血管器械研究结果:Edwards Lifesciences 的 TAVR 在中度主动脉瓣狭窄患者中于两年复合有效性终点(死亡或心衰事件)上优于临床监测,TAVR 组事件率 16.7%、监测组 23.9%,全因死亡分别为 8.4% 与 7.3%,PROGRESS 研究纳入 744 例、平均年龄 78 岁,已发表于 NEJM。

    推荐理由:三条 TCT 2026 试验结果分别给出主要终点事件率、血压达标比例与一年随访数据,可对照器械适应证扩展的决策依据。

11月4日周三
  1. NEJM 新英格兰医学杂志78

    NEJM 发表 plozasiran 治疗严重高甘油三酯血症与胰腺炎风险的研究

    NEJM 第 395 卷第 18 期发表 SHASTA-3 与 SHASTA-4 研究,评估 plozasiran 用于严重高甘油三酯血症及胰腺炎风险,作者为 Gerald F. Watts 等,页码 1805-1817。目前仅有摘要信息,具体样本量、剂量与终点结果尚未披露。

    推荐理由:NEJM 刊出 plozasiran 两项研究,读者可据此了解该药对严重高甘油三酯血症及胰腺炎风险的作用。

  2. Nature Medicine58

    Nature Medicine:强厄尔尼诺年全球高温相关死亡增加 29%

    Nature Medicine 发表的一项流行病学估计显示,在极强厄尔尼诺年,全球高温相关死亡率上升 29%,负担最重的是人类发展指数中低地区。该结果为观察性估计,原文未给出具体死亡人数与置信区间。

    推荐理由:原文给出厄尔尼诺强年全球高温相关死亡上升 29% 的流行病学估计,并指出负担集中在人类发展指数中低地区。

11月2日周一
  1. NEJM 新英格兰医学杂志62

    NEJM 发表 PROGRESS 试验:伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄患者接受 TAVR

    NEJM 以提前在线形式发表 PROGRESS 试验结果,研究评估经导管主动脉瓣置换(TAVR)用于伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄患者。目前可获取的仅为标题与作者信息,具体样本量、终点与随访数据尚未在材料中给出。

    推荐理由:NEJM 刊出的 PROGRESS 试验聚焦伴高危特征的中度主动脉瓣狭窄,读者可据此了解 TAVR 在这一人群的试验设计。

11月1日周日
  1. NEJM 新英格兰医学杂志58

    NEJM 刊出 P4 试验:冠脉 CT 血管造影对比血管内超声指导 PCI

    NEJM 以提前在线形式刊出 P4 试验结果,比较冠状动脉 CT 血管造影与血管内超声指导经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。作者为 Carlos Collet 等 P4 Trial Investigators,目前可获取内容仅为标题与作者信息,具体样本量、终点与结果数据尚未在材料中给出。

    推荐理由:NEJM 刊出 P4 试验,对比冠脉 CT 血管造影与血管内超声指导 PCI,读者可据此了解两种影像策略的随机对照证据层级。

10月24日周六
  1. NEJM 新英格兰医学杂志62

    NEJM 发表 MILD-MT 试验:轻型卒中合并大血管闭塞的血管内治疗

    NEJM 以提前在线形式发表 MILD-MT 试验,研究轻型卒中合并大血管闭塞患者的血管内治疗,作者团队包括 Craig S. Anderson、Zeguang Ren、Pengfei Yang、Wenhuo Chen 等,由 MILD-MT 研究者组完成。目前可获取的仅为期刊目录摘要,正文未提供样本量、主要终点与效应量等结果数据。

    推荐理由:NEJM 刊出的 MILD-MT 随机试验,为轻型卒中合并大血管闭塞是否行血管内治疗提供了随机对照证据。

  2. NEJM 新英格兰医学杂志62

    NEJM 发表 LATE-MT 试验:大血管闭塞卒中 24 至 72 小时机械取栓

    NEJM 以提前在线形式发表 LATE-MT 试验,评估大血管闭塞缺血性卒中患者在发病 24 至 72 小时接受机械取栓的效果,作者团队同时包含中国研究者与国际研究者。目前可获取的仅为摘要页,正文未提供样本量、主要终点与效应量等结果数据。

    推荐理由:NEJM 刊出大血管闭塞卒中 24 至 72 小时取栓的随机试验,读者可据此了解超时间窗再灌注的证据层级。

10月2日周五
  1. 美国 FDA 新闻稿58

    FDA 批准 Autus 尺寸可调肺动脉瓣用于儿童患者

    美国 FDA 批准 Autus Size-Adjustable Valve,这是一种经外科植入的肺动脉心脏瓣膜,适用于患有先天性肺动脉瓣疾病的儿童患者。该器械的尺寸可随儿童生长调整,FDA 称其为首个此类设计。原文未披露具体患者数据或上市时间。

    推荐理由:FDA 批准首个可随儿童生长调整尺寸的肺动脉瓣,读者可了解该器械的适用人群与审批动作本身。

8月29日周六
  1. NEJM 新英格兰医学杂志58

    NEJM 头对头试验比较普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的效果

    NEJM 第 395 卷第 19 期发表一项随机对照试验,在急性冠脉综合征患者中头对头比较普拉格雷与替格瑞洛,作者为 Elmir Omerovic 等。目前仅有摘要信息,原文未提供样本量、主要终点与风险比等结果数据。

    推荐理由:NEJM 发表的随机对照试验头对头比较两种 P2Y12 抑制剂,读者可据此了解急性冠脉综合征抗血小板治疗的选择依据。

  2. NEJM 新英格兰医学杂志62

    NEJM 发表 REACT 研究:无症状动脉粥样硬化在成年各年龄段的患病率

    NEJM 刊出 REACT 研究,报告无症状动脉粥样硬化在成年各年龄段的患病率,作者为 Henning Bundgaard、Borja Ibanez 等,文章位于第 395 卷第 18 期 1818-1829 页。目前仅见摘要与卷期信息,具体样本量、影像学检查方式与各年龄段患病率数值尚未在材料中给出。

    推荐理由:基于人群影像筛查数据呈现无症状动脉粥样硬化随年龄的分布,读者可据此理解亚临床心血管风险的年龄梯度。

  3. NEJM 新英格兰医学杂志58

    NEJM:急性胸痛中靶向使用 CT 冠脉造影的随机试验

    NEJM 第 395 卷第 18 期发表 TARGET-CTCA 研究,评估在急性胸痛患者中靶向使用 CT 冠脉造影的策略,作者包括 Kuan Ken Lee、Nicholas L. Mills 等,研究由 TARGET-CTCA Investigators 开展。目前仅有摘要页信息,未提供样本量、主要终点结果与随访时长。

    推荐理由:NEJM 发表的随机试验,读者可据此了解 CT 冠脉造影在急性胸痛中的靶向使用策略与常规路径的差异。

8月28日周五
  1. NEJM 新英格兰医学杂志58

    NEJM 发表 aficamten 治疗症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 ACACIA-HCM 试验

    NEJM 以提前在线形式发表 ACACIA-HCM 试验,评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病,作者名单中列出 ACACIA-HCM 研究者。当前 feed 仅提供标题与作者信息,未给出样本量、主要终点结果或不良事件数据。

    推荐理由:NEJM 刊出 ACACIA-HCM 试验,针对症状性非梗阻性肥厚型心肌病,读者可据此了解 aficamten 在这一亚型中的证据层级。

7月12日周日
2月20日周四
  1. 美国 NIA(衰老研究所)新闻58

    NIA 资助研究:脑白质高信号或部分解释阿尔茨海默病风险

    NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的一项基因组研究显示,与脑白质高信号(WMH)水平较高相关的基因组区域也与阿尔茨海默病风险升高相关,而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接相关。

    推荐理由:基于全基因组关联分析,原文区分了脑白质高信号与血压、卒中各自和阿尔茨海默病风险的关联强度。