长寿日报 · 2026 年 11 月 11 日 · 星期三
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T-REx:替尔泊肽减重加抗阻训练减少瘦软组织流失
T-REx 随机对照试验显示,120 名超重或肥胖中老年人在替尔泊肽治疗 40 周期间每周三次监督下抗阻训练,瘦软组织流失减少 1.09 kg,肌力提升。同日 FDA 批准首个 FXIa 抑制剂 asundexian 用于特定高危成人卒中预防;AHA 2026 初步数据显示 70 岁以上无心血管病史者停用他汀两年内总体安全,但四年事件率略升。
研究前沿
Nature Medicine:血液 RNA 标志物 Tu-stroma 在 506 人队列中优于 CA125 识别早期卵巢癌
Nature Medicine 刊出研究,在 506 人的队列中检验血液 RNA 标志物 Tu-stroma,该标志物反映微环境适应度,在区分早期卵巢癌与良性病变方面表现良好,并优于 CA125。原文未给出具体灵敏度、特异度数值,也未说明研究设计细节。
Nature Medicine:基于深度学习的步态分析可预测多系统健康表型
研究团队用深度相机记录 3,328 名深度表型成人在五项运动任务中的三维骨骼运动数据,构建步态基础模型。模型嵌入显著预测了 3,210 个表型目标中的 1,887 个,并在男性全部 18 个身体系统和女性 18 个中的 17 个上带来预测增益,同时提升了对临床诊断和用药情况的预测。该研究发表于 Nature Medicine。
临床与审批
T-REx 试验:替尔泊肽减重期间加抗阻训练可减少瘦软组织流失并提升肌力
T-REx 随机对照试验纳入 120 名超重或肥胖的中老年人,替尔泊肽治疗 40 周期间每周三次监督下抗阻训练,使瘦软组织流失减少 1.09 kg(97.5% CI 0.43–1.75,Bonferroni 校正 P<0.001),而两组脂肪量变化无显著差异(组间差 −0.77 kg,P=0.416)。
FDA 批准 Sunharbo(asundexian)用于特定高危成人预防卒中
FDA 批准 Sunharbo(asundexian)(剂量略) 片剂,这是首个获批与抗血小板治疗联用、用于降低卒中风险的因子 XIa(FXIa)抑制剂,适用人群为近期发生轻中度非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作的成人。材料仅提供摘要,未披露试验数据、用药时长与安全性细节。
新一代 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 在肺癌 III 期试验中延长无进展生存期
Nature Medicine 报道的 III 期试验数据显示,新一代 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 在非小细胞肺癌患者中带来的无进展生存期长于第一代抑制剂 sotorasib 和 adagrasib。该文为期刊研究报道,未在正文中给出具体风险比、样本量或随访时长。
AHA 2026:70 岁以上无心血管病史者停用他汀两年内总体安全,四年事件率略升
美国心脏协会 2026 科学年会上公布的初步后期临床试验显示,1,880 名 70 岁以上、至少合并两种慢性病且无心血管事件史的他汀一级预防使用者中,停药组约两年内未出现心梗、卒中或死亡的显著增加,每 40 名停药者约多发生 1 例心血管事件。
OPTIMAL-DIABETES:强化降压未显著减少 2 型糖尿病成人心血管事件
OPTIMAL-DIABETES 试验在巴西 33 个中心入组 9,476 名 50 岁以上 2 型糖尿病合并血压升高成人,随机分为收缩压目标低于 120 mmHg 的强化治疗组与低于 140 mmHg 的标准治疗组,中位随访 4 年。
Beam 碱基编辑疗法 risto-cel 在镰状细胞病关键试验中达到主要终点
Beam Therapeutics 表示,其碱基编辑疗法 ristoglogene autogetemcel(risto-cel)在镰状细胞病关键试验中达到主要终点,使患者摆脱严重疼痛发作(VOC)。
Vir 丁型肝炎联合疗法 elebsiran 与 tobevibart 首项 III 期达到主要终点
Vir Biotechnology 公布,elebsiran 与 tobevibart 联合方案在慢性丁型肝炎首项 III 期试验中达到主要目标:治疗 48 周后 44% 的受试者病毒可检测迹象基本消除且关键肝酶水平恢复正常,延迟治疗队列为 0%。
NEJM 发表 TYDAL-TIMI 78 试验:ANGPTL4 抑制用于甘油三酯升高成人
NEJM 以 Ahead of Print 形式发表 TYDAL-TIMI 78 研究者撰写的论文,主题为在甘油三酯水平升高的成人中抑制 ANGPTL4。目前仅有标题与作者信息,摘要未提供样本量、剂量、终点结果或安全性数据。
公司与资本
Oura 以 6.25 亿美元收购临床 AI 初创公司 Counsel Health
智能戒指厂商 Oura 宣布将以 6.25 亿美元收购临床人工智能初创公司 Counsel Health,后者此前披露的融资额为 3600 万美元。Counsel Health 的产品是一个聊天机器人,用户可先与其讨论健康问题,再通过远程医疗转接给临床医生进行诊疗。这笔交易发生在 Oura 因市场不确定性推迟上市计划一个多月之后,原文称其反映出将消费级可穿戴设备接入临床诊疗的意愿正在增强。