华东医药 DR10624 肝脂降 80.3%,与默沙东、诺和诺德的 MASH 证据差在哪
华东医药在 AASLD 年会公布 DR10624 的Ⅱ期结果:110 名受试者每周注射一次治疗 12 周,(剂量略) 组肝脂较基线下降 80.3%,安慰剂组下降 18.0%,(剂量略)、(剂量略)、(剂量略) 和 (剂量略) 组降幅分别为 58.8%、72.7%、80.3% 和 78.4%。
华东医药在 AASLD 年会公布 DR10624 的Ⅱ期结果:110 名受试者每周注射一次治疗 12 周,(剂量略) 组肝脂较基线下降 80.3%,安慰剂组下降 18.0%,(剂量略)、(剂量略)、(剂量略) 和 (剂量略) 组降幅分别为 58.8%、72.7%、80.3% 和 78.4%。
Nature Medicine 发表的一项安慰剂对照随机临床试验显示,在合并肥胖的射血分数保留型心衰(HFpEF)患者中,司美格鲁肽在低强度运动期间显著改善肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果已在2026年美国心脏协会科学年会(AHA Scientific Sessions)上报告,原文未在摘要中给出具体数值与样本量。
推荐理由:随机安慰剂对照试验给出司美格鲁肽在低强度运动时的血流动力学终点变化,可据此判断其对HFpEF合并肥胖者的即时生理效应。
Nature Medicine 发表的 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组显示,司美格鲁肽在射血分数保留的心衰伴肥胖人群中显著改善心脏结构与功能,包括左心房储器应变和左心室充盈动力学。该结果已在 2026 年 AHA 科学年会上报告,原文未给出具体效应量与样本量。
推荐理由:这是 CAMEO-SEMA 预设的心脏磁共振亚组结果,读者可据此了解司美格鲁肽对射血分数保留心衰患者心脏结构和功能的具体影响。
诺华资助的 III 期 HORIZON 试验在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM,pelacarsen 大幅降低 Lp(a),但随机接受药物或安慰剂的受试者在近五年随访中心梗、卒中、紧急冠脉血运重建和死亡均无差异。Lp(a) 是约每 5 人中有 1 人携带的心血管疾病遗传风险因素,该结果使以这一颗粒为靶点的疗法策略受到质疑。
推荐理由:HORIZON III 期显示 pelacarsen 大幅降低 Lp(a) 却未减少心血管事件,读者可据此理解替代终点与硬终点之间的落差。
Mass General Brigham 的 Paul Ridker 团队公布 ZEUS III 期结果:IL-6 抑制剂 ziltivekimab 虽降低 IL-6 水平,但主要终点(心梗、卒中或心血管死亡)在治疗组发生 561 例、安慰剂组 565 例,差异无统计学意义,结果同步发表于 NEJM。
诺和诺德 ZEUS 试验显示,单抗 ziltivekimab 降低了炎症细胞因子 IL-6 水平,但治疗组与安慰剂组相比,心脏病发作、卒中或死亡并未减少。完整结果在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM;此前数据监测委员会在 9 月认为 HERMES 和 ATHENA 两项试验不太可能成功,诺和诺德已停止这两项试验。与会心脏病学家表示,尽管该药失败,他们仍会继续探索抗炎治疗。
推荐理由:ZEUS 显示 ziltivekimab 降低 IL-6 却未减少心血管事件,心脏病学家据此讨论抗炎路线下一步怎么走。
NEJM 提前在线发表 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的研究结果。ziltivekimab 为靶向 IL-6 的抑制剂,该文以动脉粥样硬化性疾病为适应症方向。原文仅提供标题与期刊信息,未披露试验分期、样本量及主要终点数据。
克利夫兰诊所团队在 Annals of Surgery 发表研究,评估司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或减重应答不足的成人接受减重手术后的两年体重变化。
诺和诺德口服 Wegovy 第三季度销售额达 53.9 亿丹麦克朗(约 8.11 亿美元),超过 Jefferies 统计的 49.6 亿克朗市场一致预期,并占美国该季度新品牌处方约 80%。