礼来口服 GLP-1 减重药奥氟格列隆钙片（穆优达）在国内获批上市
国家药监局官网显示，礼来的 1 类新药奥氟格列隆钙片（商品名穆优达）在国内获批上市，用于 BMI≥30kg/m² 的肥胖成人，或 BMI≥27kg/m² 至<30kg/m² 且伴有至少一种体重相关合并症的成人长期体重管理。该药为首个在国内获批的口服 GLP-1 减重药物，适用前提是配合控制饮食和增加运动。
推荐理由：国家药监局批准礼来口服 GLP-1 减重药，读者可据此了解国内首个口服减重药的适用 BMI 门槛与合并症条件。
#体重/代谢
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今日 1 条钛媒体（长寿/健康关键词）精选AI 评分6262
Nature Medicine精选AI 评分8181 T-REx 试验：替尔泊肽减重期间加抗阻训练可减少瘦软组织流失并提升肌力
T-REx 随机对照试验纳入 120 名超重或肥胖的中老年人，替尔泊肽治疗 40 周期间每周三次监督下抗阻训练，使瘦软组织流失减少 1.09 kg（97.5% CI 0.43–1.75，Bonferroni 校正 P<0.001），而两组脂肪量变化无显著差异（组间差 −0.77 kg，P=0.416）。
推荐理由：随机对照试验给出 40 周内瘦软组织与肌力的组间差值，可据此判断抗阻训练在减重用药中的具体作用。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）精选AI 评分7070 OPTIMAL-DIABETES：强化降压未显著减少 2 型糖尿病成人心血管事件
OPTIMAL-DIABETES 试验在巴西 33 个中心入组 9,476 名 50 岁以上 2 型糖尿病合并血压升高成人，随机分为收缩压目标低于 120 mmHg 的强化治疗组与低于 140 mmHg 的标准治疗组，中位随访 4 年。
推荐理由：OPTIMAL-DIABETES 给出强化降压在 2 型糖尿病人群中的主要终点与肾脏事件数据，可对照现行 120 mmHg 目标讨论个体化。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6767 NEJM 刊出 retatrutide 每周一次治疗膝骨关节炎疼痛合并肥胖的试验
NEJM 以提前在线形式刊出 retatrutide 每周一次用于膝骨关节炎疼痛合并肥胖成人的研究，作者包括 TRIUMPH-4 与 TRIUMPH-1-OA 研究者。目前仅见摘要页信息，原文未披露样本量、剂量与疼痛及体重终点结果。
推荐理由：NEJM 刊出的膝骨关节炎合并肥胖人群试验，读者可据此了解 GLP-1 类多受体激动剂在关节疼痛终点上的证据层级。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3636 NEJM：2 型糖尿病患者强化降压治疗研究
NEJM 发表的一项研究考察了 2 型糖尿病患者的强化降压治疗。由于原文仅为在线提前发表版本，未提供研究样本量、降压目标值及主要终点效应量等具体数据。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分6060 Annals of Surgery：司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或应答不足后，减重手术两年减重可达 27.9%
克利夫兰诊所团队在 Annals of Surgery 发表研究，评估司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或减重应答不足的成人接受减重手术后的两年体重变化。
BioPharma DiveAI 评分3838 BioPharma Dive 图表盘点：华尔街关注的 3 款药物上市——Wegovy 口服片、Rezdiffra、Auvelity
诺和诺德口服 Wegovy 第三季度销售额达 53.9 亿丹麦克朗（约 8.11 亿美元），超过 Jefferies 统计的 49.6 亿克朗市场一致预期，并占美国该季度新品牌处方约 80%。
Endpoints NewsAI 评分5656 AASLD26：默沙东公布从韩国韩美引进的 MASH 药物活检数据
默沙东周四公布，其从韩国韩美引进的双重 GLP-1/胰高血糖素激动剂在一项 MASH 肝病 II 期试验中达到主要结果，并披露了肝活检数据。原文正文需注册后才能阅读，未给出具体样本量、终点数值或不良事件信息。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 社论：三重肠促胰素激动剂在肥胖、骨关节炎与睡眠呼吸暂停中的应用
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 Clifford J. Rosen 与 Julie R. Ingelfinger 撰写的社论，题为《A Triple Incretin Agonist for Obesity。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3636 NEJM：Retatrutide 每周一次治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
NEJM 刊发 Retatrutide 每周一次治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的研究（提前在线发表）。Retatrutide 为在研每周一次注射药物，该研究评估其在阻塞性睡眠呼吸暂停患者中的疗效。具体样本量、终点与效应量尚未在本文披露。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3131 NEJM：Survodutide 每周一次用于肥胖合并 2 型糖尿病成人
NEJM 刊发 Survodutide 每周一次用于肥胖合并 2 型糖尿病成人的研究。原文仅为在线提前发表（Ahead of Print），未披露样本量、剂量疗程及主要终点效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分8282 NEJM 发表 retatrutide 三重激素受体激动剂治疗肥胖研究
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 retatrutide 治疗肥胖的研究，该药为三重激素受体激动剂，作者包括 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者。目前仅有摘要信息，具体样本量、剂量与减重结果尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出三重激素受体激动剂 retatrutide 的减重试验，读者可据此了解该靶点的人体证据层级与发表出处。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 临床研究中心：从酮酯饮品研究到 TAKEOFF 衰弱试验
Buck Institute 衰老研究所的临床研究中心（CRC）由酮体研究起步，2022 年启动首个酮酯饮品研究 BIKE，在老年人中确定每日饮用的安全性，不到一年完成全部访视，已有两篇论文被接收。该中心随后获 350 万美元联邦资金，牵头开展 TAKEOFF 试验，在衰弱早期老年人中检验酮酯饮品对躯体功能的作用，并纳入西班牙语参与者。