DNA 甲基化时钟、生物年龄检测的工具、验证与商业产品。
Nature Medicine 发表一项非随机 II 期试验，可切除非小细胞肺癌患者围手术期接受 ivonescimab 单药或联合化疗，两个队列的病理缓解率均令人鼓舞。新辅助治疗期间循环肿瘤 DNA 持续阴性可能与治疗反应相关。该结果来自非随机 II 期设计，尚需对照研究确认。
推荐理由：这项非随机 II 期试验报告了围手术期 ivonescimab 在可切除非小细胞肺癌中的病理缓解率，并提示新辅助治疗期间 ctDNA 持续阴性可能与缓解相关。
NEJM 以提前在线形式刊出 P4 试验结果，比较冠状动脉 CT 血管造影与血管内超声指导经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。作者为 Carlos Collet 等 P4 Trial Investigators，目前可获取内容仅为标题与作者信息，具体样本量、终点与结果数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出 P4 试验，对比冠脉 CT 血管造影与血管内超声指导 PCI，读者可据此了解两种影像策略的随机对照证据层级。
NEJM 以提前在线形式发表了 Sacituzumab Tirumotecan 联合 Pembrolizumab 治疗 PD-L1 阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的试验结果，作者为 Fei Zhou、Caicun Zhou 等。目前可获取的内容仅为摘要页，具体样本量、终点数值与不良事件数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出的这项试验针对 PD-L1 阴性晚期 NSCLC，提供了该联合方案在这一难治人群中的疗效与安全性数据。
NEJM 以提前在线形式发表 SAFFRON 试验结果，评估奥希替尼联合 savolitinib 在 EGFR-TKI 治疗期间进展的晚期非小细胞肺癌患者中的效果。目前可获取的仅为标题与作者信息，具体入组人数、主要终点与风险比等数据尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出的这项随机试验给出奥希替尼联合 savolitinib 在 EGFR-TKI 进展后 NSCLC 的疗效与安全性数据，可供对照现有后线方案。
NEJM 以提前在线形式刊出 anbenitamab 联合 HB1801 用于 HER2 阳性晚期乳腺癌的研究论文，作者为 Jiayu Wang、Huiping Li、Binghe Xu 等多中心团队。当前 feed 仅提供标题与作者列表，未给出样本量、终点结果与不良事件数据。
推荐理由：NEJM 刊出 anbenitamab 联合 HB1801 治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的试验稿，可据此了解该联合方案的研究设计与报告口径。
Zhao 等在 Cell Metabolism 报告，肠道菌的乙醛-乙醇脱氢酶（AdhE）会降解二甲双胍，降低 2 型糖尿病患者的药物暴露量并影响血糖控制。一项临床试验进一步显示，膳食植物化学物大豆苷元（daidzein）可抑制微生物 AdhE，改善二甲双胍疗效。该结论基于摘要信息，具体样本量与效应量未在摘要中给出。
推荐理由：该研究把二甲双胍疗效差异指向肠道菌 AdhE 降解药物，并给出抑制该酶的膳食干预线索。
NEJM 刊出 REACT 研究，报告无症状动脉粥样硬化在成年各年龄段的患病率，作者为 Henning Bundgaard、Borja Ibanez 等，文章位于第 395 卷第 18 期 1818-1829 页。目前仅见摘要与卷期信息，具体样本量、影像学检查方式与各年龄段患病率数值尚未在材料中给出。
推荐理由：基于人群影像筛查数据呈现无症状动脉粥样硬化随年龄的分布，读者可据此理解亚临床心血管风险的年龄梯度。
NEJM 提前在线发表 EPCAT III 试验，比较全髋或全膝关节置换术后先用利伐沙班再转为阿司匹林与单用阿司匹林两种方案。当前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出样本量、终点或结果数据。
NIA 资助的一项 2a 期随机安慰剂对照试验显示，p75 神经营养素受体调节剂 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受，结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：2a 期随机安慰剂对照试验给出 242 人的安全性与脑脊液标志物、脑影像探索性结果，可据此判断后续试验方向。
基于 ARIC 队列 1.5 万余名 55 岁时无痴呆的参与者，研究团队估算 55 岁后终生痴呆风险为 42%，高于此前 11%–23% 的估计；风险随年龄上升，75 岁前为 4%，85 岁前为 20%，大部分风险出现在 85 岁之后。
推荐理由：基于 ARIC 队列 1.5 万余人更新终生痴呆风险估计，并给出 2020 至 2060 年新发病例预测，可供判断疾病负担。
NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的一项基因组研究显示，与脑白质高信号（WMH）水平较高相关的基因组区域也与阿尔茨海默病风险升高相关，而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接相关。
推荐理由：基于全基因组关联分析，原文区分了脑白质高信号与血压、卒中各自和阿尔茨海默病风险的关联强度。