理解社会因素如何塑造衰老,需要测量轨迹而非状态
Nature Aging 刊文指出,衰老研究需超越一次性评估,转而追踪贯穿生命历程的连续、统一健康轨迹。文章认为,同时测量健康峰值水平与下降速率,并将其与动态社会暴露因素配对,才能揭示不平等何时、如何塑造衰老,以及干预在何处效果最大。
Nature Aging 刊文指出,衰老研究需超越一次性评估,转而追踪贯穿生命历程的连续、统一健康轨迹。文章认为,同时测量健康峰值水平与下降速率,并将其与动态社会暴露因素配对,才能揭示不平等何时、如何塑造衰老,以及干预在何处效果最大。
STAT 作者 Matthew Herper 以美国心脏协会年会上公布的两项研究为例指出,新技术未必能提高药物研发成功率。一项研究显示,诺华药物 pelacarsen 虽降低了血液中的 Lp(a),但对心脏病发作和卒中发生率没有影响;另一项来自诺和诺德、靶向 IL-6 的大型抗炎研究同样未显示获益。作者据此认为,遗传学等曾被寄予厚望的技术并未兑现预期,对 AI 治愈疾病的说法也应保持怀疑。
推荐理由:作者以两项心血管试验失败为例,讨论遗传学与新技术预测药物成功的局限,为评估 AI 药物发现预期提供参照。
一篇由衰老研究领域资深学者撰写的开放获取论文批评以工程化思维在知识不完整时推进抗衰老干预,并否认单一干预已取得实质进展。文章主张先建立一致、可辩护的衰老概念框架,并批评"生物年龄"与"衰老时钟"被具体化,认为仅凭时钟数据宣称"服药让人变年轻"缺乏功能终点证据。
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院医学、医学伦理、卫生政策与神经病学教授、Penn Memory Center 联席主任 Jason Karlawish 在 STAT 撰文,探讨无症状阿尔茨海默病的真实体验,指出"没有症状就等于没有经历"这一直觉答案是错的。该文为 STAT+ 付费订阅内容。
FDA 官员在波士顿 ARDD 会议上宣布计划将衰老纳入监管科学议程,并讨论相关疗法如何走向批准。小鼠研究方面,三组分衰老细胞清除疫苗晚年给药使雌性 B6 小鼠中位寿命延长 12%;星形胶质细胞中提高 FGF13 可减缓小鼠全身衰老。一项双盲随机安慰剂对照试验显示,老年人食用蓝莓后前扣带皮层血流量增加。
Buck 研究所质谱中心与蛋白质组学核心副主任 Christina King 被《Journal of Proteome Research》评为 2024 年"新星",该刊称其已展现出蛋白质组学与代谢组学领域的原创性与潜力。
Buck 衰老研究所 AI 平台主任 David Furman 在斯坦福参与发起 1000 Immunomes Project,对 1000 名 9 至 96 岁人群的数千种生物标志物进行分析,部分队列随访长达 13 年,发现免疫衰老与炎症是整体衰老的重要决定因素。