礼来口服 GLP-1 减重药奥氟格列隆钙片（穆优达）在国内获批上市
国家药监局官网显示，礼来的 1 类新药奥氟格列隆钙片（商品名穆优达）在国内获批上市，用于 BMI≥30kg/m² 的肥胖成人，或 BMI≥27kg/m² 至<30kg/m² 且伴有至少一种体重相关合并症的成人长期体重管理。该药为首个在国内获批的口服 GLP-1 减重药物，适用前提是配合控制饮食和增加运动。
推荐理由：国家药监局批准礼来口服 GLP-1 减重药，读者可据此了解国内首个口服减重药的适用 BMI 门槛与合并症条件。
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今日 1 条钛媒体（长寿/健康关键词）精选AI 评分6262
钛媒体（长寿/健康关键词）AI 评分6060 华东医药 DR10624 肝脂降 80.3%，与默沙东、诺和诺德的 MASH 证据差在哪
华东医药在 AASLD 年会公布 DR10624 的Ⅱ期结果：110 名受试者每周注射一次治疗 12 周，（剂量略） 组肝脂较基线下降 80.3%，安慰剂组下降 18.0%，（剂量略）、（剂量略）、（剂量略） 和 （剂量略） 组降幅分别为 58.8%、72.7%、80.3% 和 78.4%。
36氪（长寿/健康关键词）AI 评分5858 博瑞医药 BGM0504 注射液降糖适应症 III 期临床试验达成预期目标
博瑞医药公告称，全资子公司博瑞制药（苏州）自主研发的 BGM0504 注射液降糖适应症 III 期临床试验均达成预期目标。公告未披露具体样本量、终点指标数值与不良事件数据。
Nature Medicine精选AI 评分8181 T-REx 试验：替尔泊肽减重期间加抗阻训练可减少瘦软组织流失并提升肌力
T-REx 随机对照试验纳入 120 名超重或肥胖的中老年人，替尔泊肽治疗 40 周期间每周三次监督下抗阻训练，使瘦软组织流失减少 1.09 kg（97.5% CI 0.43–1.75，Bonferroni 校正 P<0.001），而两组脂肪量变化无显著差异（组间差 −0.77 kg，P=0.416）。
推荐理由：随机对照试验给出 40 周内瘦软组织与肌力的组间差值，可据此判断抗阻训练在减重用药中的具体作用。
STAT News精选AI 评分7272 礼来口服 GLP-1 药物 Foundayo 两项后期研究减轻睡眠呼吸暂停，效果不及 Zepbound
礼来口服 GLP-1 药物 Foundayo 在两项后期研究中减轻了睡眠呼吸暂停，但效果似乎不及礼来的注射药物 Zepbound。在一项为期一年、患者未接受 PAP 通气治疗的试验中，Foundayo 组呼吸暂停低通气指数（AHI）每小时减少 17.8 次事件，安慰剂组减少 4.5 次；28% 的用药患者达到缓解或轻度疾病，安慰剂组为 13%。
推荐理由：原文给出两项 III 期研究中 AHI 事件数与缓解率的组间对比，读者可据此判断口服 GLP-1 在睡眠呼吸暂停上的效应量。
Nature Medicine精选AI 评分7272 Nature Medicine：司美格鲁肽改善HFpEF合并肥胖者运动时肺动脉楔压
Nature Medicine 发表的一项安慰剂对照随机临床试验显示，在合并肥胖的射血分数保留型心衰（HFpEF）患者中，司美格鲁肽在低强度运动期间显著改善肺动脉楔压及其他血流动力学参数。该结果已在2026年美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions）上报告，原文未在摘要中给出具体数值与样本量。
推荐理由：随机安慰剂对照试验给出司美格鲁肽在低强度运动时的血流动力学终点变化，可据此判断其对HFpEF合并肥胖者的即时生理效应。
Nature Medicine精选AI 评分6868 CAMEO-SEMA 心脏磁共振亚组：司美格鲁肽改善射血分数保留心衰伴肥胖患者的心脏结构与功能
Nature Medicine 发表的 CAMEO-SEMA 试验预设心脏磁共振亚组显示，司美格鲁肽在射血分数保留的心衰伴肥胖人群中显著改善心脏结构与功能，包括左心房储器应变和左心室充盈动力学。该结果已在 2026 年 AHA 科学年会上报告，原文未给出具体效应量与样本量。
推荐理由：这是 CAMEO-SEMA 预设的心脏磁共振亚组结果，读者可据此了解司美格鲁肽对射血分数保留心衰患者心脏结构和功能的具体影响。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分6060 Annals of Surgery：司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或应答不足后，减重手术两年减重可达 27.9%
克利夫兰诊所团队在 Annals of Surgery 发表研究，评估司美格鲁肽或替尔泊肽不耐受或减重应答不足的成人接受减重手术后的两年体重变化。
BioPharma DiveAI 评分3838 BioPharma Dive 图表盘点：华尔街关注的 3 款药物上市——Wegovy 口服片、Rezdiffra、Auvelity
诺和诺德口服 Wegovy 第三季度销售额达 53.9 亿丹麦克朗（约 8.11 亿美元），超过 Jefferies 统计的 49.6 亿克朗市场一致预期，并占美国该季度新品牌处方约 80%。
Endpoints NewsAI 评分5656 AASLD26：默沙东公布从韩国韩美引进的 MASH 药物活检数据
默沙东周四公布，其从韩国韩美引进的双重 GLP-1/胰高血糖素激动剂在一项 MASH 肝病 II 期试验中达到主要结果，并披露了肝活检数据。原文正文需注册后才能阅读，未给出具体样本量、终点数值或不良事件信息。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 社论：三重肠促胰素激动剂在肥胖、骨关节炎与睡眠呼吸暂停中的应用
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 Clifford J. Rosen 与 Julie R. Ingelfinger 撰写的社论，题为《A Triple Incretin Agonist for Obesity。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3636 NEJM：Retatrutide 每周一次治疗阻塞性睡眠呼吸暂停
NEJM 刊发 Retatrutide 每周一次治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的研究（提前在线发表）。Retatrutide 为在研每周一次注射药物，该研究评估其在阻塞性睡眠呼吸暂停患者中的疗效。具体样本量、终点与效应量尚未在本文披露。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分3131 NEJM：Survodutide 每周一次用于肥胖合并 2 型糖尿病成人
NEJM 刊发 Survodutide 每周一次用于肥胖合并 2 型糖尿病成人的研究。原文仅为在线提前发表（Ahead of Print），未披露样本量、剂量疗程及主要终点效应量。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分8282 NEJM 发表 retatrutide 三重激素受体激动剂治疗肥胖研究
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 retatrutide 治疗肥胖的研究，该药为三重激素受体激动剂，作者包括 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者。目前仅有摘要信息，具体样本量、剂量与减重结果尚未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出三重激素受体激动剂 retatrutide 的减重试验，读者可据此了解该靶点的人体证据层级与发表出处。