NEJM：Intismeran Autogene 联合 Pembrolizumab 用于已切除 IIB–IV 期黑色素瘤
NEJM 刊发 Intismeran Autogene 联合 Pembrolizumab 用于已切除 IIB–IV 期黑色素瘤的研究（提前在线发表）。该研究评估这一联合方案在此类术后患者中的效果，具体样本量、终点与效应量尚未在本文中披露。
#炎症/免疫
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今日 2 条NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分00 NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分5858 NEJM 刊出 Iptacopan 治疗 IgA 肾病 24 个月最终数据
NEJM 第 395 卷第 19 期刊出 Iptacopan 在 IgA 肾病中的 24 个月最终数据，页码为 1968-1970。目前仅见摘要信息，具体疗效与安全性指标未在材料中给出。
推荐理由：这是 NEJM 刊出的 Iptacopan 治疗 IgA 肾病 24 个月最终数据，读者可据此了解该补体通路药物在较长期随访中的表现。
Nature MedicineAI 评分3636 Nature Medicine：两项常用 GVHD 预防方案对肠道菌群的影响——随机 3 期试验配套研究
随机 3 期 BMT CTN 1703 试验的预设配套研究（BMT CTN 1801）发现，移植植入时肠道菌群多样性与非复发死亡率无关，但次要分析显示基线菌群多样性与临床结局相关。该研究比较两种常用 GVHD 预防方案对肠道菌群的影响，结果发表于 Nature Medicine。
Endpoints NewsAI 评分4242 Beeline 公布老款百时美施贵宝药物 II 期狼疮数据
Beeline Medicines 公布一款源自百时美施贵宝的旧药在系统性红斑狼疮 II 期试验中的积极结果，为推进 III 期试验铺路。原文未披露具体药物名称、样本量与效应量。
STAT NewsAI 评分5050 AHA 科学年会读数趋向"中性"：ZEUS 与 HORIZON 试验均未显示疗效差异
美国心脏协会（AHA）科学年会上公布的两项试验结果均呈"中性"：针对炎症的 ZEUS 试验显示治疗组与安慰剂组无差异，针对脂蛋白(a)的 HORIZON 试验中用药与未用药参与者的结果也几乎相同。专家表示，这类未发现干预效果的试验仍能提供有价值的经验。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6767 NEJM 刊出 retatrutide 每周一次治疗膝骨关节炎疼痛合并肥胖的试验
NEJM 以提前在线形式刊出 retatrutide 每周一次用于膝骨关节炎疼痛合并肥胖成人的研究，作者包括 TRIUMPH-4 与 TRIUMPH-1-OA 研究者。目前仅见摘要页信息，原文未披露样本量、剂量与疼痛及体重终点结果。
推荐理由：NEJM 刊出的膝骨关节炎合并肥胖人群试验，读者可据此了解 GLP-1 类多受体激动剂在关节疼痛终点上的证据层级。
Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分6060 ZEUS III 期：ziltivekimab 降低 IL-6 但未减少心血管事件
Mass General Brigham 的 Paul Ridker 团队公布 ZEUS III 期结果：IL-6 抑制剂 ziltivekimab 虽降低 IL-6 水平，但主要终点（心梗、卒中或心血管死亡）在治疗组发生 561 例、安慰剂组 565 例，差异无统计学意义，结果同步发表于 NEJM。
STAT News精选AI 评分6262 ZEUS 试验未减少心血管事件，心脏病学家仍看好抗炎方向
诺和诺德 ZEUS 试验显示，单抗 ziltivekimab 降低了炎症细胞因子 IL-6 水平，但治疗组与安慰剂组相比，心脏病发作、卒中或死亡并未减少。完整结果在 AHA 科学年会公布并同步发表于 NEJM；此前数据监测委员会在 9 月认为 HERMES 和 ATHENA 两项试验不太可能成功，诺和诺德已停止这两项试验。与会心脏病学家表示，尽管该药失败，他们仍会继续探索抗炎治疗。
推荐理由：ZEUS 显示 ziltivekimab 降低 IL-6 却未减少心血管事件，心脏病学家据此讨论抗炎路线下一步怎么走。
NEJM 新英格兰医学杂志AI 评分2929 NEJM：IL-6 抑制剂 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的试验结果
NEJM 提前在线发表 ziltivekimab 用于动脉粥样硬化性疾病的研究结果。ziltivekimab 为靶向 IL-6 的抑制剂，该文以动脉粥样硬化性疾病为适应症方向。原文仅提供标题与期刊信息，未披露试验分期、样本量及主要终点数据。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 刊出 povetacicept 治疗 IgA 肾病 III 期试验期中分析
NEJM 第 395 卷第 18 期发表 povetacicept 治疗 IgA 肾病的 III 期试验（RAINIER AIS-D08）期中分析，页码 1830-1840。目前仅有摘要信息，具体疗效终点与安全性数据未在材料中给出。
推荐理由：NEJM 刊出的 III 期期中分析给出 povetacicept 在 IgA 肾病中的疗效与安全性数据，可供判断该靶点药物的开发进度。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 ravulizumab 治疗 IgA 肾病 III 期试验期中分析发表于 NEJM
NEJM 以提前在线形式刊出 I CAN 试验组的 ravulizumab 治疗 IgA 肾病 III 期试验期中分析，作者包括 Jonathan Barratt、Youssef M.K. Farag、Lesley A. Inker、Hiddo J.L. Heerspink 等。目前仅有摘要页信息，原文未披露入组人数、终点结果与安全性数据。
推荐理由：NEJM 刊出 ravulizumab 治疗 IgA 肾病的 III 期试验期中分析，读者可据此了解补体抑制剂在该适应症上的阶段性证据。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6262 NEJM 发表 atacicept 治疗 IgA 肾病 III 期 ORIGIN 试验最终疗效分析
NEJM 以提前在线形式发表 ORIGIN III 期试验的最终疗效分析，评估 atacicept 用于 IgA 肾病。当前可获取内容仅为期刊目录摘要，未披露样本量、终点指标与风险比等具体结果数据。
推荐理由：NEJM 刊出 ORIGIN III 期最终疗效分析，读者可据此了解 atacicept 在 IgA 肾病中的终点结果与证据层级。
NEJM 新英格兰医学杂志精选AI 评分6060 NEJM 发表 sibeprenlimab 治疗 IgA 肾病 III 期 VISIONARY 试验最终分析
NEJM 以提前在线形式发表 sibeprenlimab 治疗 IgA 肾病的 III 期 VISIONARY 试验最终分析，作者为 Dana V. Rizk、Jonathan Barratt、Yusuke Suzuki、Hong Zhang 等及 VISIONARY 试验研究者组。当前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出主要终点数值、样本量与不良事件数据。
推荐理由：NEJM 刊出 VISIONARY III 期最终分析，读者可据此了解 sibeprenlimab 在 IgA 肾病中的终点结果与证据层级。