OHSU 研究：APOE Christchurch 突变或为帕金森病基因治疗提供新路径
俄勒冈健康与科学大学（OHSU）在小鼠模型中发现，APOE 基因的 Christchurch 突变可阻止 tau 和 α-突触核蛋白在脑内聚集，首次将该突变与帕金森病和路易体痴呆联系起来，研究发表于 Cell Reports。
#部分重编程
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今日 0 条Medical Xpress（长寿/衰老关键词）AI 评分2525
Fight Aging!AI 评分2222 观点：衰老是损伤过程与放大过程相耦合的结果
一篇开放获取论文提出“负荷-增益”整合框架，将传统的损伤累积观点与较新的超功能观点统一起来：原发损伤提供损伤负荷，细胞间信号传导的系统性超功能设定增益，把缓慢的细胞损伤输入转化为晚年自我放大的加速衰退。该框架为胚胎期生物年龄重置和 Gompertz 定律描述的晚年死亡加速提供机制解释，并据此提出细胞自主干预更适合早年预防，而晚年逆转需要系统性信号重置。
Aging CellAI 评分2020 Aging Cell：人成纤维细胞长期分裂后培养可重现并加速体内衰老特征，用于抗衰老化合物动态测试
一项发表于 Aging Cell 的研究显示，4 株女性人成纤维细胞系在长期分裂后培养中重现了体内原代成纤维细胞衰老的关键转录组与表观遗传特征，并出现随时间增加的衰老异质性。体外衰老细胞经直接神经元转化后保留生物年龄，可用于拟纵向追踪神经元衰老。在该平台上，二甲双胍广泛减弱转录组与表观遗传衰老，雷帕霉素效果有限。
Nature BiotechnologyAI 评分3838 工程化紧凑型 Cas12m 变体实现体内多重基因激活
研究人员开发出一种工程化紧凑型 Cas12m 变体，可在体内实现多重基因激活。该工具基于 Cas12m 改造，用于在活体动物中同时开启多个目标基因，相关质粒已存入 Addgene（262479–262495），测序数据存于 NCBI SRA（PRJNA1492244、PRJNA1524337）。研究发表于 Nature Biotechnology，目前为动物实验层面的基因激活工具开发。
Aging CellAI 评分1818 小鼠实验：Yamanaka 因子循环部分重编程减轻老年小鼠缺血性脑损伤
在 Tet-ON 小鼠模型中循环表达 Yamanaka 因子（OSKM）进行短期部分重编程，使老年小鼠在永久性大脑中动脉闭塞（pMCAo）后 48 小时的损伤面积显著小于野生型对照，神经功能评分与走绳试验表现改善。
Buck Institute 衰老研究所AI 评分2222 Buck Institute 在 Nature Aging 提出“替代干预”框架，将置换疗法用于健康衰老
Buck Institute 研究团队在 Nature Aging 发表观点文章，提出“替代干预”（replacement interventions）框架，将置换衰老细胞、器官或脑系统的疗法统一归类为生物性替代与合成性替代，并按细胞、器官、脑三个尺度细分。