国药现代全资子公司国药容生获布美他尼注射液药品注册证书
国药现代全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的布美他尼注射液（2ml:（剂量略））《药品注册证书》，该药适用于水肿性疾病、高血压及预防急性肾功能衰竭等。2025年该药品在全国公立医疗机构销售额为1.97亿元。国药现代称此次新增规格获批将丰富产品群，但对目前经营业绩不会产生重大影响。
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今日 3 条36氪（长寿/健康关键词）AI 评分2828 36氪（长寿/健康关键词）AI 评分3333 恒瑞医药子公司注射用SHR-8925获国家药监局临床试验批准
恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的注射用SHR-8925获国家药监局临床试验批准，同意单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为自主研发的治疗用生物制品，国内外暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约1120万元。
钛媒体（长寿/健康关键词）精选AI 评分6262 礼来口服 GLP-1 减重药奥氟格列隆钙片（穆优达）在国内获批上市
国家药监局官网显示，礼来的 1 类新药奥氟格列隆钙片（商品名穆优达）在国内获批上市，用于 BMI≥30kg/m² 的肥胖成人，或 BMI≥27kg/m² 至<30kg/m² 且伴有至少一种体重相关合并症的成人长期体重管理。该药为首个在国内获批的口服 GLP-1 减重药物，适用前提是配合控制饮食和增加运动。
推荐理由：国家药监局批准礼来口服 GLP-1 减重药，读者可据此了解国内首个口服减重药的适用 BMI 门槛与合并症条件。