恒瑞医药子公司注射用SHR-8925获国家药监局临床试验批准

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药的注射用SHR-8925获国家药监局临床试验批准，同意单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为自主研发的治疗用生物制品，国内外暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约1120万元。