NIA 资助的 LM11A-31 治疗轻中度阿尔茨海默病 2a 期试验显示安全耐受
NIA 资助的一项 2a 期随机安慰剂对照试验显示,p75 神经营养素受体调节剂 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受,结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由:2a 期随机安慰剂对照试验给出 242 人的安全性与脑脊液标志物、脑影像探索性结果,可据此判断后续试验方向。
NIA 资助的一项 2a 期随机安慰剂对照试验显示,p75 神经营养素受体调节剂 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受,结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由:2a 期随机安慰剂对照试验给出 242 人的安全性与脑脊液标志物、脑影像探索性结果,可据此判断后续试验方向。
NIA 资助、约翰斯·霍普金斯团队开展的 SHARING Choices 集群随机试验发现,干预组 12% 的患者新增记录了临终偏好文件,约为对照组 6.6% 的两倍。
推荐理由:这项集群随机试验同时报告了预立医疗计划文件完成率翻倍与部分患者临终负担性治疗增加,读者可据此理解干预的双面结果。
NIA 资助、Mayo Clinic 开展的 II 期随机对照试验纳入 60 名 62–88 岁绝经后女性,20 周达沙替尼联合槲皮素治疗组与对照组在骨降解标志物(主要终点)上无差异。
推荐理由:II 期随机对照试验显示达沙替尼联合槲皮素对骨代谢指标影响有限,读者可据此校准对 senolytics 人体获益的预期。